Оказываем комплексную поддержку детям с расщелиной губы и нёба и помогаем их родителям.
Помогаем детям с заболеваниями челюстно-лицевой области.
Деятельность фонда направлена на сбор благотворительных средств для оказания помощи гражданам Российской Федерации, нуждающимся в дорогостоящем медицинском лечении в российских клиниках. В сфере травматологии, челюстно-лицевой хирургии, курсы реабилитации после кохлеарной имплантации.
Курс будет также полезен неонатологам, педиатрам и специалистам по грудному вскармливанию.
Обучение состоится в январе 2025 года в Москве.
Участницы получат сертификат, пообщаются с врачами и опытными мамами, прошедшими путь выкармливания и первичных операций.
Эксперт благотворительного фонда «Звезда Милосердия» Любовь Кяргинская рассказала, чем опасна цифровая зависимость.
Важно учитывать состояние здоровья мамы, а также эмоциональное состояние женщины.
Специалист фонд «Звезда Милосердия» рассказывает о плюсах и минусах применения зонда.
Пособие подготовил фонд «Звезда Милосердия».
Пока женщины изучали техники и упражнения для восполнения сил, с детьми работали аниматоры.
Встреча пройдет в Москве 26 октября.
Организация помогает детям с врожденной расщелиной верхней губы и/или мягкого и твердого нёба вовремя получать высококвалифицированную медицинскую помощь и реабилитацию.
Фонд «Звезда Милосердия» приводит опыт реальных мам и их детей.
Любовь Кяргинская ответила на самые распространенные вопросы будущих мам.
Пилотная версия онлайн-курса уже доступна на сайте «Путь к улыбке».
По статистике, в России с расщелиной рождается один из 864 новорожденных, то есть более 1700 детей в год.
Гости поделятся рекомендациями и добрыми советами с теми, кто пока находится в самом начале реабилитации. Встреча пройдет в Москве в Коворкинг-Центре НКО.
Каждый месяц Любовь Кяргинская проводит более 30 индивидуальных бесплатных консультаций для мам детей с врожденной расщелиной губы и нёба.
Раскраску «Путь к улыбке девочки Розы» выпустил фонд «Звезда милосердия». Книжка поможет родителям рассказать старшим детям в семье об особенностях диагноза малыша, показать этапы хирургического лечения, пробудить заботу.
Елена делится советами с родителями. которые воспитывают детей с врождённой расщелиной верхней губы и нёба.
На сайте есть личные истории родителей и детей с этой проблемой, людей с врожденной расщелиной губы и неба, уже ставших взрослыми. А также хирургов, которые занимаются лечением и реабилитацией пациентов с этим диагнозом.
На портале родители таких малышей могут узнать всю информацию о патологии, а также получить советы специалистов.
Скачать брошюру можно совершенно бесплатно.
Благотворительный фонд «Звезда Милосердия» провел месяц осведомленности для тех, кто столкнулся с проблемой.
Малыши, подопечные Фонда «Звезда Милосердия», испытывают большие трудности в самом простом - в питании.
Как подержать своего ребенка и помочь ему стать более уверенным, принять себя и свои особенности - на эти и другие вопросы ответит специалист с 20-летним стажем.
20 лет назад врачи советовали Елене Анисимовой сделать аборт, когда стал известен диагноз. А ребята выросли, добились успехов в различных конкурсах профессионального мастерства и создали благотворительный фонд помощи детям с ограниченными возможностями здоровья.
Мероприятие проводит Благотворительный фонд “Звезда Милосердия” при финансовой поддержке Фонда президентских грантов.
Центр «Улыбка» оказывает помощь семьям, в которых ждут или растят детей с врожденной расщелиной верхней губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба - одним из самых распространенных врожденных пороков развития.
Эта патология – в просторечье «волчья пасть» и «заячья губа» - самый распространенный дефект при рождении детей. В России с расщелиной рождается 1 из 800 малышей. К сожалению, в обществе до сих есть предрассудки и негативное отношение к таким детям. Чтобы с этим справиться, родители малышей поделились своими фотоисториями.