Сына сбила машина, а муж ушел: мама из Череповца создала организацию для детей с ОВЗ, чтобы помочь таким же как сама родителям
Нина Синицкая никогда не думала, что её жизнь будет связана с такой категорией людей, как люди с инвалидностью. Не представляла она и того, что станет руководителем некоммерческой организации. Но судьба распорядилась иначе.
В один миг жизнь перевернулась с ног на голову: её сына Ваню сбила машина. Всё пошло не по плану. Навалились испытания: муж ушёл, сын оказался в реанимации, а врачи давали неутешительные прогнозы.
«Ваш ребёнок никогда не будет говорить, ходить», — твердили медики.
Нина не могла смириться: перед глазами стоял образ сына, который пел ей песни, танцевал и нежно говорил: «Мама, я тебя люблю, я тебе куплю машину». Мысль о том, что придётся кормить его с ложечки и ухаживать за ним, пугала.
Однажды врач прямо сказал Нине: «Ты будешь носить на руках, будешь кормить, будешь за ним ухаживать, он никогда тебе ничего не скажет». Но она твёрдо ответила: «Нет, я сделаю всё, что в моих силах. Он мне снова скажет «мама» и будет таким, как раньше».
С этого момента началась её неустанная борьба. У Вани была обширная травма головного мозга — он не говорил и даже не выражал эмоций. Однако уже через три четыре месяца после аварии наметился прогресс. Нина не жалела сил: массажи, реабилитации, терапия, операции. Постепенно Ваня научился самостоятельно сидеть, потом пошёл, начал говорить.
Был и критический момент — у Вани случился приступ, потребовалась срочная трепанация черепа. Пришлось вызывать единственного в городе врача, имевшего право проводить такую операцию детям. Когда медик увидел Ваню, его реакция была ошеломлённой: «Это Ваня?» Он подошёл к мальчику, поздоровался и произнёс: «Это просто невозможно с таким диагнозом. Вам нужно при жизни ставить памятник — с таким диагнозом это невозможно».
Со временем Ваня вырос, а Нина, познакомившись с другими мамами особенных детей, поняла: нужно объединяться, поддерживать друг друга и двигаться вперёд вопреки всему.
Так в Череповце появилась организация поддержки детей с ограниченными возможностями здоровья, молодых людей с инвалидностью и их родителей — «ВОПРЕКИ!».
Миссия организации — создать мир, свободный от барьеров и ограничений, где дети с ОВЗ, молодые люди с инвалидностью и их семьи чувствуют себя равноправными членами общества. Участники объединения стремятся защищать права и интересы детей и молодых людей с инвалидностью, а также их семей, поддерживать родителей, воспитывающих ребят с особенностями развития, создать единое пространство для общения и способствовать социализации и интеграции детей с инвалидностью в общество.
«Вопреки всему мы сделаем всё, чтобы наши дети развивались, дружили, любили!» — девиз сообщества, созданного родителями особенных детей.
Фото: "Вопреки"
Деятельность «ВОПРЕКИ!» многогранна. Участники делятся достижениями своих детей, обсуждают трудности, с которыми сталкиваются ежедневно, организуют поездки, мастер классы, походы в кино и другие мероприятия.
Поездки занимают особое место в жизни организации. Их цель — показать детям мир, полный прекрасных историй и красочных мест. Для каждого ребёнка путешествие — это не просто смена обстановки, а новые впечатления и эмоции.
Например, родители подопечного организации Егора до последнего не рассказывают о предстоящей поездке в Сизьму, ведь от радости и предвкушения приключений ребенок просто не сможет заснуть. Для него настоящий праздник - сходить в храм, поставить свечку, помолиться, подняться на колокольню.
Другой участник, Тимурка, выражает свои желания лаконично: на вопрос «Ты в школу пойдёшь?» отвечает «минус» (значит, не хочет), а на предложение «Пойдём сестрёнку забирать из садика?» — «плюс» (значит, согласен). У каждого ребёнка — своё «я», и организация стремится учитывать индивидуальные особенности каждого.
Организация «ВОПРЕКИ!» стала настоящей семьёй, где каждый находит поддержку и понимание. Здесь знают: несмотря на все трудности, вместе можно преодолеть любые препятствия. Родители учатся принимать своих детей такими, какие они есть, радоваться маленьким победам и верить в большие свершения.
История Нины Синицкой и её сына Вани — яркий пример того, как любовь, упорство и вера способны творить чудеса. А создание некоммерческой организации «ВОПРЕКИ!» доказывает: когда люди объединяются ради общей цели, они могут изменить мир вокруг себя — и сделать его чуть добрее и справедливее для тех, кто в этом особенно нуждается.
Автор материала – медиаволонтер Пётр Акимов. Текст опубликован в рамках конкурса для молодых авторов. Статьи победителей конкурса попадут на сайт «Комсомольской правды» - подробности по ссылке.
Читайте также
Истории особенных мам из Красноярского края, которые сами стали помогать родителям детей с инвалидностью
Эти женщины работают в некоммерческой организации РО ВОРДИ региона.
Красноярский край12 февраля 2026 г.Один день с няней: в Красноярске сняли видео о работе групп кратковременного пребывания
Проект «Территория особенного внимания, 2.0» получил поддержку Фонда президентских грантов.
Красноярский край12 февраля 2026 г.В Тульской области прошел выездной интенсив для спортсменов с аутизмом
Мероприятие прошло в рамках проекта «Лечебная сила спорта».
Тульская область11 февраля 2026 г.