Москвичей приглашают на паблик-ток «Музыка внутри. Шостакович. Кризис и ритмы перемен»
В этом году исполняется ровно 50 лет как ушел из жизни композитор – Дмитрий Шостакович. В его творчестве нашли отражение все бурные вехи истории, свидетелем которых он был. Боковой амиотрофический склероз – заболевание, ставшее фатальным для композитора. Однако в этот день разговор будет не о болезни, а о гениальности Шостаковича и его судьбе, в которой болезнь становится частью пути, но не точкой финала.
- У гостей вечера будет уникальная возможность услышать голос семьи композитора, их внутреннее видение, основанное на личной памяти и близости. А музыковеды разберут происходящее через призму творчества — как опыт и кризисы находили отражение в музыке, какие смыслы в ней скрыты,
— рассказала генеральный директор Благотворительного фонда «Живи сейчас» Наталья Луговая.
Завершит программу камерный фортепианный концерт с произведениями композитора. После обсуждения гостей ждет небольшой фуршет. Все средства от продажи билетов и пожертвований направят на помощь людям с БАС. Подробности по ссылке.
Мероприятие организует «Живи сейчас» - фонд помощи людям с БАС, единственная в России организация, системно помогающая людям с БАС. Информационный партнёр — агентство ГЕНОМ-ИНФОРМ.
Где и когда
9 июня в 18:30 в Еврейском музее и центре толерантности. Москва, ул. Образцова, 11, стр. 1А.
Читайте также
В Уфе детей приобщают к физике по системе, разработанной ленинградским популяризатором науки Яковом Перельманом
Проект «Живая механика» Дома занимательных наук «Интеллектус» вошел в топ-100 лучших проектов Фонда президентских грантов. А благодаря новой программе «Зазеркалье» 80% участников выставки усвоили основной закон геометрической оптики.
Известные деятели культуры и искусства снимают шляпу перед мужеством детей, победивших онкологию
Фотовыставку открыл фонд «Шередарь» в городе Петушки Владимирской области. Посетить выставку может любой желающий до 15 июня.
Владимирская область29 мая 2025 г.Анимационный ролик о скрининге на Миодистрофию Дюшенна покажут в детских поликлиниках страны
Мультфильм создан АНО «ОрфанМедиа», специализирующимся на повышении осведомленности о редких (орфанных) заболеваниях, по инициативе Национальной ассоциации «Генетика».
Все регионы29 мая 2025 г.