Благотворительный фонд "Дети-бабочки"

Получить видеопоздравление от Владимира Епифанцева, Елизаветы Боярской, Александра Цыпкина и других друзей благотворительного фонда можно, поддержав проекты помощи детям с буллезным эпидермолизом.

А также редких женщинах и внутренней опоре. Известный писатель Александр Цыпкин сказал, что книга Алены Куратовой «станет проводником для всех, кто хочет заняться благотворительностью».

Работа над созданием информационной системы шла 2,5 года.

За первые месяцы работы проекта «Редкие женщины» провели больше 180 психологических консультаций и более 100 коучинговых сессий. С 1 октября начинают работу эксперты по профориентации и карьерному консультированию.

В хоспис по программе социальной передышки регулярно приезжают подопечные фонда «Дети-бабочки» с самой тяжелой дистрофической формой буллезного эпидермолиза.

Рисунки созданы по мотивам работ маленьких подопечных благотворительного фонда.

Фонд уже 11 лет помогает детям и взрослым с редкими и пока неизлечимыми генетическими заболеваниями – буллезным эпидермолизом и ихтиозом, для которых характерна невероятная ранимость кожи. Их называют "бабочками" и "рыбками".

Фонд «Дети-бабочки» и президентский фонд «Круг добра» запустили совместный проект: в 2022 году они поведут 10 выездных патронажей в регионах России и обеспечат пациентов с тяжелыми формами заболевания дорогостоящими перевязочными средствами.

Она будет работать с 27 апреля по 31 мая в «Крокус Сити Океанариум». Этот последний весенний месяц во всем мире отмечен, как месяц осведомленности об ихтиозе.