fond

Репортажные снимки людей с мукополисахаридозом показали на Конгрессе педиатров России

Фотовыставка создана для того, чтобы познакомить медицинское сообщество с реальными историями людей, живущих с мукополисахаридозом.
16 февраля 2026 г.Денис Казаневский

С 13 по 15 февраля 2026 года в рамках ХХVII Конгресса педиатров России с международным участием проходит социально-просветительская фотовыставка «Жизнь с мукополисахаридозом». Мероприятие проводится в Москве в Центре международной торговли.

Выставка организована межрегиональной благотворительной общественной организацией «Хантер-синдром» и студией Human Story Production и приурочена к Международному дню редких заболеваний, который ежегодно отмечается в последний день февраля.

Насмотренность в области редких (орфанных) заболеваний играет ключевую роль в качественной медицинской практике. Эта фотовыставка создана для того, чтобы познакомить медицинское сообщество с реальными историями людей, живущих с мукополисахаридозом.

Экспозиция состоит из 12 фотоисторий семей, в которых есть ребенок или взрослый с диагнозом «мукополисахаридоз». Автор фотографий – Михаил Волков, учредитель студии Human Story Production, специализирующейся на работе с пациентскими и медицинскими организациями:

- Уникальность проекта в том, что все фотографии репортажные, то есть они сделаны не в студии с красивым светом, макияжем и в парадной одежде, а в реальных жизненных ситуациях, которые каждый день проживают люди с МПС и их семьи. У наших героев разное состояние здоровья: кто-то вырос и состоялся в жизни, кто-то может ходить и учиться, а кто-то навсегда прикован к инвалидной коляске. Важно, что все они получают современное лечение и заботу родных.

- Мы стремимся повысить осведомленность врачей, реабилитологов, коррекционных педагогов и других специалистов о мукополисахаридозе, чтобы они могли своевременно распознавать симптомы и оказывать необходимую помощь. Каждый снимок — это не только история отдельного ребенка, но и напоминание о важности внимательного подхода к каждому пациенту. Надеемся, что эта выставка вдохновит медицинский персонал не только на диагностику, но и на проявление чуткости и поддержки к тем, кто сталкивается с такими сложными условиями в жизни, – подчеркнула важность проекта президент межрегиональной благотворительной общественной организации «Хантер-синдром» Снежана Горчакова.

Для большинства мукополисахаридозов в настоящее время разработана эффективная патогенетическая терапия.  Ранняя диагностика данных заболеваний означает своевременное назначение патогенетической терапии, а соответственно, предотвращение развития тяжелой клинической картины.

- Пациентские организации играют большую роль в распространении информации о мукополисахаридозах. Выставка фотографий замечательных детей и взрослых с различными типами мукополисахаридозов поможет педиатрам и врачам других специальностей, особенно молодым специалистам, своевременно заподозрить диагноз и отравить ребенка на обследование, - подчеркнула Наталия Вячеславовна Журкова, к.м.н., ведущий научный сотрудник НИИ педиатрии и охраны здоровья детей, врач-генетик.

Мукополисахаридоз – это группа редких наследственных заболеваний соединительной ткани, связанных с нарушением обмена веществ. Самые явные проявления мукополисахаридозов — множественные деформации костей и суставов и нарушение физического развития, в том числе утеря ранее приобретённых навыков.

Мукополисахаридозы встречаются очень редко: примерно у одного ребёнка среди 56-325 тысяч новорождённых. Эти болезни сложно диагностировать из-за низкой осведомлённости о них.

Автор – медиаволонтер Денис Казаневский. Текст опубликован в рамках конкурса для молодых авторов. Статьи победителей конкурса попадут на сайт «Комсомольской правды» - подробности по ссылке.

Читайте также

Card Image

В Саду «Эрмитаж» проходит фотовыставка «Краски жизни»: история о терапии через творчество в детских больницах

Через объектив фотографа зритель заглянет в больничные будни детей, проходящих длительное лечение.

Card Image

«Арсений ест самостоятельно, Артемий говорит о злости»: особенным подросткам в Ростове помогают сформировать свое комьюнити

Автономная некоммерческая организация «Ресурсный центр инклюзивных практик «Содействие» помогает особым детям и подросткам найти друзей, подготовиться к самостоятельной жизни, научиться взаимодействовать с эмоциями и видеть себя в будущем.