Студентка медицинского вуза из Москвы встретилась с мальчиком из Рязани, для которого стала донором костного мозга

Встречу Валерии Блинковой и Ярослава Чернова организовала команда Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова.
Кадр видео с пресс-конференции в ТАСС

Кадр видео с пресс-конференции в ТАСС

Мальчик из Рязани встретился с девушкой, которая спасла ему жизнь, хоть они ни разу до этого и не виделись.

Три года назад Валерия Блинкова сдала кровь на типирование и вступила в регистр доноров костного мозга. Решение не спонтанное – девушка будущий медик. И с первого курса, когда ей исполнилось 18 лет, стала сдавать кровь. Каждые полгода приходила в центр крови, говорит, что чаще просто не разрешают.

- Наш университет славится самым крупным донорским движением, - рассказала в ходе пресс-конференции, которую организовал Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова в пресс-центре ТАСС, Валерия. – В 2019 году сдавала в очередной раз кровь, и нам раздали листовки с предложением сдать кровь на типировние и вступить регистр доноров костного мозга. Был небольшой страх, думала это больно. Но я была молодая и неопытная, это был второй курс, 19 лет. Так я попала в регистр. 

Спустя год ей позвонили. Нашелся генетический близнец, который нуждался в трансплантации костного мозга. Это было накануне экзаменов. Мыслей отказаться от процедуры у Валерии не было, она сразу решила – спасти человека важнее всего. Сумела и экзамены сдать, и съездить в Санкт-Петербург, чтобы подготовиться к сдаче костного мозга.

- Были мифы, я, конечно, переживала. Не знала, что существует  два способа: первый – оперативный, под наркозом. И второй – неоперативный, путем стимуляции выброса стволовых клеток в периферическую кровь. Я побеседовала с врачами. Мы с семьей перечитали кучу литературы по теме. В итоге решилась даже подойти к своему преподавателю по иммунологии, она работает в Национальном медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачёва. Она развеяла все мои сомнения. Сказала, что побочные эффекты бывают  в моменте и они быстро проходят. Боль в теле, пояснице, температура. Но у меня и их не было, - говорит Валерия.

Кадр видео с пресс-конференции в ТАСС

Кадр видео с пресс-конференции в ТАСС

Во время самой процедуры студентка не осознавала четко, что делает что-то важное. Но когда врачи из Национального регистра стали рассказывать о встречах донора и спасенного им реципиента, говорит – «все внутри перевернулось».

Раньше такие встречи категорически были запрещены. Потому что результат неродственных трансплантаций был плохим. Но медицинские технологии совершенствовались. И за последние 20 лет произошел прорыв -  люди после трансплантации костного мозга не просто выздоравливают, могут жить полноценной жизнью. И встреча спасенного с человеком, который стал донором, важный момент всей процедуры. Очень трогательный момент.

Валерия призналась, что даже боялась представлять человека, для которого сдала костный мозг. Они и ее мама очень волновались, сидя на конференции. А когда объявили, что в зал войдет человек, которого девушка спасла, Валерия уже не могла сдержать слез. Этим человеком оказался маленький мальчик. У Ярослава Чернова редкое генетическое заболевание. Опасное настолько, что дети с такой болезнью без трансплантации не имеют шансов дожить до 10 лет. В Москву Ярослав приехал из Рязани вместе с мамой Олей.

Кадр видео с пресс-конференции в ТАСС

Кадр видео с пресс-конференции в ТАСС

 - О болезни мы узнали в три месяца. Ярослав – третий ребенок в семье. У нас всего четверо детей. Младшему три года и у него то же самое заболевание, что и у Ярослава. Для него тоже ищем донора. Первая пересадка для Ярослава была неудачной. Донором был папа. Очень тяжелый послереабилитационный период. К счастью, нашелся еще один донор. Это Валерия. И хотя сын до сих пор восстанавливается, иногда болят ножки, но показатели кровеносные стали хорошие, Ярослав, наконец, стал расти. Пошел в школу, - рассказала Ольга.

Мама мальчика поблагодарила смелую девушку. Ярослав специально для Валерии выучил стихотворение и рассказал его прямо во время пресс-конференции.

Их встреча состоялась в рамках празднования Всемирного дня донора костного мозга.

-  Встреча донора и реципиента – событие знаменательное. Анонимность донора и реципиента сохраняется в течение двух лет после трансплантации костного мозга. В это время они могут вести анонимную переписку через регистр – и только потом, если оба будут не против, смогут встретиться, - рассказали в Национальном регистре доноров костного мозга.

Читайте также

10 декабря пройдет первый концерт благотворительного рок-марафона «Спой детям» в поддержку подопечных фонда «Свет.дети».
13:50, 9 декабря 2022
Дети участвовали в клинических исследованиях, которые завершили досрочно. Несмотря на обещание представителей обеспечить гуманитарный доступ российским врачам к лекарству, прекратила поставки.
12:47, 9 декабря 2022
Слушайте сорок пятый выпуск серии добрых подкастов «Истории успеха НКО».
11:09, 9 декабря 2022
Каждый день декабря в соцсетях фонда происходит волшебство: появляется листочек календаря с фото ребенка, для которого в этот день совершается чудо - закрывается сбор.
22:00, 8 декабря 2022
Книга предназначена для специалистов, работающих с пациентами с церебральным параличом: педиатров, неврологов, ортопедов, реабилитологов, а также пациентов и их родных, которые хотят подробно разобраться в методике.
00:28, 8 декабря 2022
Подарки передадут тяжелобольным детям, одиноким ветеранам и многодетным семьям, которые проживают в Липецкой, Белгородской, Свердловской, Калужской, Московской областях и в Алтайском крае.
23:01, 7 декабря 2022
Сообщение отправлено!

Благодарим Вас за сотрудничество!

Восстановить пароль
Регистрация