Молодая писательница из Калининграда с редкой болезнью выпустила роман «На колесах»

У Марии Левой синдром Моркио, который поражает скелет и суставы. Но «поломанный» ген не стал преградой для творчества. Центр «Геном» поддерживал писательницу и помог в публикации произведения.

Молодая писательница из Калининграда, Мария Левая презентовала новый роман «На колесах». Это история о молодом человеке по имени Никита, который в силу жизненных обстоятельств оказывается в инвалидной коляске. Вместе с другими персонажами он учится заново жить, преодолевая собственные страхи.

Автор и главный герой похожи. Мария, как и ее выдуманный персонаж, когда-то сама прошла весь этот путь: от апатии до принятия собственной болезни. Вот и своего главного героя она помещает в определенные обстоятельства, где он учится быть счастливым и свободным человеком без чудесного исцеления.

- Я заметила литературную тенденцию, что у инвалида только три пути: либо чудесное исцеление, либо отрешение, когда ты запираешь себя в коконе и сидишь в четырех стенах… Я называю это способом пассивного самоубийства. И третий путь — это смерть (самоубийство или смерть от болезни). Мне же нужен был пример реализма, это когда инвалид остается инвалидом и не умирает. Я специально «загнала» своего героя в такие рамки, чтобы он не смог встать с инвалидной коляски, - рассказывает Мария Левая.

Для автора романа «На колесах» важнее внутренняя трансформация человека, чем внешняя. Главный посыл книги - жить полноценной жизнью и быть счастливым можно даже в инвалидном кресле. И это отнюдь не утопия. Мария Левая своим личным примером показала, что это возможно.

- Моя цель - вдохнуть жизнь в каждое слово и заставить читателя пережить мои истории на своей коже, - обращается Маша к своим поклонникам в социальных сетях.

Литературный дебют Марии Левой состоялся в 2022 году. Тогда из-под ее пера вышло сразу несколько микрорассказов. Два ее романа «Зависимость» и «Непростая служанка» можно найти на ведущих литературных платформах.

Центр помощи пациентам «Геном» принял непосредственное участие в публикации сборника рассказов своей подопечной. Презентация первой книги состоялась в Общественной Палате РФ.

- Маша с рождения страдает тяжелым наследственным заболеванием: у нее мукополизахаридоз IV типа или синдром Моркио. Генетическая болезнь часто ограничивает таких пациентов, заставляя закрыться от целого мира. Маша, напротив, открыта, коммуникабельна, любит жизнь во всех ее проявлениях. Еще учась в школе Мария приняла участие в телевизионной игре “Умники и умницы”. Несмотря на свой сложный диагноз она поступила на филологическое отделение в Балтийский федеральный университет им. Канта. С красным дипломом закончила обучение, теперь повышает свое образование в магистратуре и параллельно работает над своими новыми романами. Маша очень интересной судьбы человек. В ней есть много харизмы и внутренней силы. Не удивительно, что к ней проявляют интерес журналисты, блогеры, издатели,

- прокомментировала руководитель Центра помощи пациентам «Геном» Елена Хвостикова.


Фото: центр "Геном".

Читайте также

В планах активистов — создать комфортные условия для занятий добровольцев на территории приюта «Вита».
12:14, 12 сентября 2024
В тандем можно встать с любимым человеком, с коллегой, другом. Инклюзивный забег состоится 15 сентября на ВДНХ.
13:02, 11 сентября 2024
Для пап проекта устраивают встречи, где можно выговориться, соревнования, экскурсии, например, - в пивоварню.
21 сентября для ребят проведут «Хвостатые чтения». Мероприятие благотворительное - участники могут поддержать приюты для животных, прихватив на бесплатное занятие с собой корма для собак.
09:37, 10 сентября 2024
Сообщение отправлено!

Благодарим Вас за сотрудничество!

Восстановить пароль
Регистрация