Фонд «Спина бифида» признан хедлайнером в разработке инновационных решений

Во всемирный день НКО и накануне Международного дня редких заболеваний фонд «Спина бифида» был признан хедлайнером в разработке инновационных решений.
Церемония награждения Премии "Хедлайнеры ESG-принципов" состоялась в кампусе Высшей школы менеджмента СПбГУ..
- Благодарим партнёров и организаторов премии! Такие события вдохновляют нас и дают возможность развиваться в направлении профилактики и оказания своевременной поддержки для всех, кто сталкивается со spina bifida, - отметили в фонде «Спина бифида».у

Фото: предоставлено БФ «Спина бифида»
В последний день февраля во всём мире привлекают внимание к проблемам людей с редкими (орфанными) заболеваниями. И основные задачи этого дня – информирование о своевременной диагностике и профилактике. Spina bifida aperta (миеломенингоцеле, миелорадикулоцеле, миелоцистоцеле) включён в список редких заболеваний.
Благодаря проекту фонда «Спина бифида» "Искусственный интеллект в УЗИ-диагностике" диагноз может быть определён на самом раннем этапе. Это возможность для внутриутробной коррекции и укрепления здоровья будущих малышей.