Мастерски собирает конструкторы Lego и занимается тхэквондо: история 15-летнего Анзора с аутизмом и его мамы

Светлана рассказала, какой непростой путь они прошли с сыном и как им помогла некоммерческая организация "Маленькая страна - Мы есть".

"Наше первое знакомство с Анзором произошло когда ему было 7 лет, в некоммерческой организации "Маленькая страна - Мы есть!". Хорошо помню момент, когда среди множества детей, снующих между занятиями по коридору, я невольно выделила стройного, светловолосого, активного мальчика, он с интересом листал учебник английского и очень хотел забрать его домой. Мама пыталась отговорить, приводила аргументы, но Анзор был непреклонен - книга вещь нужная. Такой он и сейчас - яркий, разговорчивый, любознательный молодой человек, с модельной внешностью, очень открытый и добрый. Анзору - 15", - делится воспоминаниями Ольга, активист некоммерческой организации "Маленькая страна - Мы есть!".

Светлана, мама Анзора, рассказывает, каким долгожданным и желанным был их первенец. В семье - кавказские корни, поэтому выбор имени был не случайным. Анзор означает свободный, ассоциируется с полётом горного орла. 

Первые особенности в развитии сына мама стала замечать в годовалом возрасте. Мальчик не разговаривал, плакал, с трудом реагировал на обращения... Визиты к неврологу результатов не дали. В 2,5 года Анзор пошёл на занятия в частный развивающий центр. На фоне активно "болтающих" малышей особенности стали очевидны. Он кричал, прятался, не включался в совместные игры, ни на минуту не отпускал маму. Она надеялась, что это состояние временное, пройдет, перерастет. Около трех лет малыш пошёл в садик. Сначала в обычный, в логопедическую группу. А с 5 лет - в специализированный, для детей с расстройством аутистического спектра.

Светлана говорит, что в Туле сыну очень долго не могли поставить диагноз:

"Это в очередной раз подтверждает тот факт, что 10 лет назад диагностика аутизма в нашей стране была на очень низком уровне. В итоге только в 4 года в Научном центре психического здоровья города Москвы врач-психиатр подтвердил опасения семьи и официально выставил ранний детский аутизм".

Так началась новая другая жизнь. Жизнь семьи с ребёнком с расстройством аутистического спектра. Мама очень много занималась с сыном дома и делает это по сей день. В 4,5 года мальчик заговорил. Помогла методика Домана. Быстро освоил алфавит, цифры.

В "Маленькую страну" Светлана привела сына почти в 5 лет. Устав от потока новой информации, поиска квалифицированных специалистов и необходимых занятий, она была по-своему счастлива. Появился вектор развития, понимающие родители и столь нужная занятость. Анзору, невероятному любителю животных, дали занятия по иппотерапии. Это стало огромным толчком вперёд в эмоциональном и физическом плане. Потом добавились коммуникативные группы, подготовка к школе, индивидуальные занятия с психологом, логопедом, рисование, выездные лагеря, праздники. Ввели расписание, чтобы систематизировать и упорядочить жизнь ребёнка и снизить тревожность. Сначала визуальные карточки, затем день стал фиксироваться письменно в блокнот. 

Мама рассказывает, что в 8 и 9 лет они возили сына на море на курсы дельфинотерапии. После них улучшилось эмоциональное состояние, стали понемногу восполняться сенсорные дефициты, ушли страхи. Всё это было новым хорошим этапом для всей семьи. Пока Анзор занимался в центре или был в детском саду, Светлана активно включалась в общественную жизнь НКО. Помог опыт прошлой работы, наличие высшего педагогического и экономического образования, а главное - позитивный, уверенный настрой. 

Сегодня Светлана - один из основных родителей-волонтёров организации "Маленькая страна - мы есть!". Она берёт и уверенно ведёт ответственные, сложные и необходимые проекты. Входит в состав президиума некоммерческой организации, руководит отделом фандрайзинга, пишет и сопровождает гранты, помогает в проведении выездных программ. Как признаётся сама девушка, общественная активность помогает самореализоваться, расти дальше и не отчаиваться. Она - пример той самой мамы особенного ребёнка, которая может собрать и вести команду, быть примером и помощником. Светлана не жалуется, не просит помощи, а берёт и начинает развивать новое направление.

Выбор школы для семьи был непростым. С одной стороны, к 8 годам Анзор неплохо говорил, читал, писал, мог попросить о помощи, ответить на вопрос, с другой - он по-прежнему оставался ребёнком с аутизмом, гиперактивностью, дефицитом внимания, нуждался в создании специальных условий обучения и адаптированной программе. Было решено пойти в обычную общеобразовательную школу небольшой наполняемости с личным тьютором.

Анзор очень старался. Он хорошо копирует поведение окружающих, нормотипичные дети были во многом для него примером, появились одноклассники, готовые поддержать, поиграть на перемене... Сам же учебный процесс, освоение и адаптация материала ложились на плечи родителей. Школа не готова была что-то менять, добавлять под особые потребности ученика... К старшей школе решили перейти в специализированный учебный центр для детей с ментальными нарушениями. 

Сейчас Анзор в восьмом классе. Вот уже целый год он справляется сам, без тьютора. Прекрасно знает своё расписание, кабинеты, педагогов, всех одноклассников. В школе собран и замотивирован. Светлана отмечает, что среди ребят есть те, кто готов охотно общаться с сыном, помочь в случае необходимости. 

Анзор очень любознательный и способный молодой человек. Никто не помнит его грустным или безразличным. С самого детства он увлекается автомобилями, знает все марки и модели. Светлана в шутку говорит, что сын может завести любую машину.

С 12 лет Анзор активно готовит всевозможные блюда, как на занятиях в центре, так и с родителями дома. Мастерски собирает конструкторы Lego, начиная от простых до самых сложных моделей самолетов, автомобилей, коллекционирует их. Несколько лет молодой человек занимается плаванием. Изначально - для общего развития и здоровья, а в этом году Анзор впервые стал участником соревнований. 

Светлана отмечает, что это огромное достижение сына, толчок вперёд. Он научился слышать и слушать тренера, придерживаться дисциплины, появился самый настоящий азарт соревнований! Вот уже второй год семья посещает тренировки по адаптивному тхэквондо, выезжает на соревнования, в спортивные лагеря. Анзор - любитель путешествий, экскурсий, новых людей и ярких эмоций. В нем есть тот самый поток энергии, которую нужно уметь направлять в правильное русло, вовремя останавливать, дать паузу или, наоборот, ускорить.  

На вопрос о будущем сына, Светлана говорит, что мечтает чтобы сын был принят окружающими его людьми, максимально просто общался, мог вести свой быт, самостоятельно передвигаться по городу и у него была полезная занятость, ведь он очень-очень способный парень.

Фото: предоставлено некоммерческой организацией "Маленькая страна - мы есть!". 

Читайте также

Женщина увидела ребенка благодаря видеоанкете, созданной фондом "Измени одну жизнь".
17:00, 30 апреля 2024
Исполнитель одной из главных ролей в спектакле «Моя Catherina» в Доме актёра, Степан Дворянкин, предложил зрителям поддержать приют для бездомных животных «Омские хвостики».
09:19, 19 апреля 2024
Проекту «Особенная няня» фонда «Во Благо вместе» год. Начинали с трех нянь, теперь их уже 16. 60 семей с детьми с ОВЗ получили возможность...
07:50, 15 апреля 2024
Акция «Помогать легко. Правда» прошла в поддержку подопечных благотворительного фонда «Жизнь как чудо».
08:14, 12 апреля 2024
Сообщение отправлено!

Благодарим Вас за сотрудничество!

Восстановить пароль
Регистрация