«Невидимая граница»: в Москве состоится премьера фильма о людях с редким заболеванием

Всего несколько месяцев может прожить ребенок с фенилкетонурией — редким генетическим заболеванием, связанным с нарушением обмена веществ. Дело в том, что человек с данной болезнью не может усваивать белок — основу человеческого рациона. Парадокс в том, что фенилкетонурию можно вылечить и практически полностью устранить симптомы, в том случае, если она диагностирована до или сразу после рождения.

Узнать о редком заболевании больше смогут все желающие на премьере фильма «Невидимая граница». Показ состоится 24 января, после чего зрители получат возможность пообщаться с пациентами и врачами.

- Этот фильм раскроет глаза каждому зрителю на мир тех, чьё здоровье зависит от каждого приёма пищи. Они живут рядом с нами, но мы редко задумываемся о том, насколько ограничены их возможности питания и как трудно поддерживать качество своей жизни, - говорят авторы картины.

Отмечается, что участники мероприятия смогут задать вопросы генетикам, диетологам, ведущими исследования и лечение пациентов, а также познакомятся с режиссером и всей творческой группой, стоящей за созданием этого важного документального проекта.

- Фенилкетонурия невидима, но этот фильм сделает ее видимой для всех, - уверена команда Всероссийского общества по фенилкетонурии.