fond

В России состоялась премьера фильма о людях с редким генетическим заболеванием

Картина доступна для широкого просмотра.
Всероссийское общество по фенилкетонурии
10 февраля 2026 г.

В России представили документальный фильм «Невидимая граница», который погружает зрителей в мир жизни людей с фенилкетонурией - редким генетическим заболеванием, которое требует строгого контроля питания и особого образа жизни.

Фильм рассказывает истории реальных людей, столкнувшихся с этим диагнозом. Напомним, фенилкетонурия - это наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена веществ. Люди с таким диагнозом вынуждены строго контролировать потребление белка. Это значит, что каждый прием пищи становится испытанием, а любое отклонение от диеты может привести к серьезным последствиям.

- Фильм показывает, как семьи справляются с ежедневными трудностями, связанными с болезнью. Мы видим, как дети учатся адаптироваться к новым условиям, как родители ищут способы поддержать своих детей, как врачи помогают пациентам разобраться в особенностях заболевания. Но самое главное - зрители начинают понимать, почему такие ограничения необходимы и как важно поддерживать тех, кто живет с такими особенностями здоровья, - говорят авторы кино.

Где посмотреть?

Смотрите фильм «Невидимая граница» по ссылке.

Читайте также

Card Image

Звезда сериала «Молодежка» сыграл в инклюзивном матче для продвижения следж-хоккея

Актер Денис Никифоров принял участие в открытии спортивной команды для особенных детей.

Card Image

Проект реабилитации особенных детей запустили в Архангельской области

Инициативу реализуют благодаря поддержке Фонда президентских грантов.

Card Image

Более 73 тысяч человек за полгода воспользовались помощью чат-бота об онкологии «Просвет»

Сервис запустили осенью 2025 года для людей, столкнувшимся с раком, и их близких.