fond

«Жизнь на Острове»: сотрудники БФ «свет.дети» честно рассказали о о своих страхах и радостях в работе с онкобольными детьми

Вышла пятая серия первого документального онлайн-сериала о семьях, которые борются с раком.
Благотворительный фонд помощи детям с онкозаболеваниями «СВЕТ.ДЕТИ»
20 апреля 2025 г.
Фото: БФ «свет.дети»

Фото: БФ «свет.дети»

«Жизнь на Острове» - это первый документальный онлайн-сериал, рассказывающий о семьях с детьми с онкозаболеваниями, которые прилетели в Санкт-Петербург на лечение из разных уголков России и даже других государств. Остановкой между домом и больницей для них стал Остров — две квартиры, арендуемые фондом «свет.дети». Остров - место спокойствия в непредсказуемом и пугающем мире. Здесь за каждой дверью спрятаны свои истории, страхи и надежды. Здесь особенная жизнь.

Съемки продолжаются, на днях в свет вышла новая серия. Ее героями стали сотрудники фонда «свет.дети». В этом интервью они честно рассказывают о страхах, которые приходится преодолевать, и об историях, которые согревают в самые сложные дни.

- Работать с темой детской онкологии — это значит не бояться смотреть страху в лицо, действовать вопреки сложным диагнозам, уметь радоваться даже самой маленькой победе,- говорит контент-менеджер фонда «свет.дети» Марина Бобришова.

«Жизнь на Острове» — это не просто хроника жизни подопечных фонда, а попытка показать, что даже в самых сложных обстоятельствах остаётся место для дружбы, поддержки и тёплых моментов. Авторы сериала избегают драматизации, но бережно рассказывают истории людей, оказавшихся в непростой ситуации. Режиссёром проекта выступил Дмитрий Омельченко. Съёмки сериала проходят не только в Петербурге, команда выезжает в регионы, где живут подопечные.

Читайте также

Card Image

В Санкт-Петербурге появится Аллея доноров из красных кленов и откроется фотовыставка

Фонд «Центр развития донорства костного мозга» запускает масштабную кампанию в честь Всемирного дня донора, которая включает фотовыставку, встречу донора и реципиента, а также закладку «Аллеи доноров».

Card Image

Дети с тяжелыми заболеваниями реже пропускают школу, если мама получает достаточно поддержки

В начале учебного года эксперты АНО «Редкие женщины» делятся наблюдением, которое меняет подход к сопровождению семей, воспитывающих детей с орфанными заболеваниями.

Card Image

Мальчик, которому установили порт прямо в мозг: история Ильи из Пермского края, которому помогает фонд «Круг добра»

У мальчика НЦЛ-2 (нейрональный цероидный липофусциноз 2-го типа) – болезнь, которая раньше звучала как приговор, но теперь благодаря «Кругу добра» дети получают уникальный препарат.