Зачем нужно лишать ребенка дееспособности: Севастопольские общественники отвечают на вопросы об этом процессе и развенчивают мифы

Для родителя, впервые сталкивающегося с понятием «лишение ребенка дееспособности», эта формулировка звучит очень страшно. Потому что каждый из нас знает, как нелегко порой бывает добиться даже соблюдения гарантированных законом прав, что и говорить о том, чтобы самостоятельно проявить инициативу и лишить члена семьи этих самых прав.

Однако, если рассмотреть суть механизма лишения дееспособности, оказывается, что эта мера не только не вредна, но в некоторых случаях является единственным способом продолжать получать предусмотренные государством меры поддержки и обеспечивать собственного ребенка, а также предотвратить финансовые потери.

Речь идет о детях с тяжелой инвалидностью, в частности – ментальной. Такие дети нередко остаются «детьми» даже после достижения ими совершеннолетия. Однако права и обязанности ребенка, права и обязанности совершеннолетнего гражданина кардинально отличаются. Мама и папа, родственники ребенка де-факто не перестают ими быть, сколько бы ни было лет их дочери и сыну, но в глазах закона достигший совершеннолетия человек – это уже самостоятельный гражданин, за которого теперь не имеет права совершать различные действия кто-то другой.

На практике это выглядит следующим образом. В зависимости от особенностей заболевания дети с инвалидностью могут и в 18 лет оставаться на уровне четырех-, шести- или десятилетнего ребенка. Но теперь, по закону, они взрослые. Что это значит для семьи? Например, то, что теперь совершеннолетний гражданин должен самостоятельно подавать свои документы, ходить по инстанциям. Даже рецепт на бесплатное лекарство в поликлинике родитель за него получить не может. А если, к тому же, ребенок не может передвигаться самостоятельно, не может никакие документы подписывать физически, если инвалидность тяжелая? Все процессы, которые были в семье уже отстроены, все, что было само собой разумеющимся, превращается в невероятный и часто неразрешимый квест.

Сталкиваясь с этим, семья ребенка с инвалидностью, может решить начать процедуру лишения дееспособности. Но для этого придется собрать документы и подать их, ждать прохождения экспертизы и окончательного решения суда. Процесс может занять от нескольких месяцев до полугода. Все это время семья ставшего совершеннолетним, но не имеющего вследствие заболевания возможности самостоятельно заниматься получением мер государственной поддержки, человека остается без бесплатных лекарств, без субсидий и льгот, что для некоторых семей является непосильным ударом по семейному бюджету.

Есть у такой меры и нюансы. После лишения дееспособности ребенка по достижению им 18 лет его опекуном со всеми вытекающими последствиями становится родитель. Одно из таких последствий, к которым надо быть готовым, – ежегодный финансовый отчет и контроль со стороны опеки. Ежегодно, не позднее 1 февраля опекун или попечитель должен предоставлять в письменной форме отчет в орган опеки и попечительства о хранении, использовании имущества подопечного и управлении им. Также опека принимает решение о личном визите-контроле семьи, по результатам которого составляется акт.

– комментирует Светлана Литвиненко.

Юрист проекта Елена Меченкина, известная в Севастополе благодаря многолетней деятельности по отстаиванию прав уязвимых категорий населения, говорит, что лишение дееспособности - зачастую единственный способ решить имущественные вопросы семьи.

Самым популярным направлением проекта является лишение дееспособности, но обращаются севастопольские семьи детей-инвалидов и по другим поводам. Например, мальчика с инвалидностью, находящегося под опекой бабушки, мать, не осуществляющая за ним уход, пытались выписать из квартиры буквально «в никуда»: благодаря работе проекта в суд были поданы возражения, а иск о снятии регистрационного учета ребенка-инвалида, лишенного родительского попечения, был оставлен судом без удовлетворения.

Также в рамках работы проекта проходят семинары с участием юриста и представителей органов власти, посвященные самым актуальным вопросам из жизни семей, воспитывающих детей с инвалидностью.