Онлайн-раскраска "Листопад добра" поможет собрать средства детям с синдромом Дауна

Деньги пойдут на развивающие программы. Сегодня в регионах каждый пятый ребенок с такой особенностью не ходит ни в школу, ни в детский сад.


На сайте благотворительного фонда «Синдром любви» стартовала благотворительная акция – онлайн-раскраска «Листопад добра». Участникам предлагают выбрать любой понравившийся листок на кленовом дереве и «раскрасить» его яркими красками, внеся пожертвование. Собранные средства направят на развивающие программы для детей с синдромом Дауна. 

Опросы центра сопровождения семьи «Даунсайд Ап» показывают, что в Москве 78% детей с такой особенностью посещают коррекционные школы, а 11% – обычные или инклюзивные. Но есть еще 11%. Они не ходят в школу вовсе.

– В регионах все намного хуже. 21% детей с синдромом Дауна – каждый пятый – не ходит ни в школу, ни в детский сад. Это очень много! Из тех, кто все-таки посещает сады, примерно половина ходит в обычные. А из тех, кто учится в школах – почти всегда занимаются в коррекционных заведениях,сообщили в пресс-службе Благотворительного Фонда “Синдром любви”.

Фото предоставлено БФ «Синдром любви»

Чтобы подготовить ребенка с синдромом Дауна к школе, нужны консультации психологов, логопедов, врачей. Они работают как с детьми, так и с их родителями, которые часто не выдерживают давления общества и огромной ответственности.

Все эти специалисты есть в Центре сопровождения семьи «Даунсайд Ап». Здесь готовы оказать помощь и самым маленьким детям и тем, кто постарше, и очно, и онлайн, и тем, кто проживает в Москве, и семьям из других регионов России.

И на все это нужны деньги. Сейчас фонд «Синдром любви» собирает их с помощью благотворительной онлайн-раскраски «Листопад добра». Каждый листок здесь – это поддержка одного из десятков направлений работы Центра «Даунсайд Ап».

Помочь детям с синдромом Дауна можно в 3 клика: зайти на страницу акции, выбрать «Роща для всех», нажать кнопку «Раскрасить» и выбрать кленовый листок. Каждый кленовый лист – подарок ребёнку с дополнительной хромосомой, который поможет ему расти и развиваться.

Фото: Pixabay.

Читайте также

Увидеть особенные картины можно до конца декабря в Оренбургском музее имени Черномырдина.
07:15, 4 декабря 2023
Нижегородская федерация каратэ - единственная в России получила сертификат о присвоении интеллектуального права на авторскую методику.
07:09, 1 декабря 2023
Также пройдет выставка работ слепоглухого скульптора. Инклюзивный вечер организован ко Всемирному дню людей с инвалидностью.
12:57, 28 ноября 2023
Курс «Равные шансы» создан экспертами по сопровождаемому трудоустройству проекта «Работа-i» Благотворительного фонда «Рауль» и доступен из любой точки мира.
11:47, 28 ноября 2023
Команда Центра «Дети-Лучики» поддержала мам и пап детей с синдромом Дауна. Родители прошли бесплатное обучение и получили возможность самостоятельно работать в удобном для своей семьи режиме.
10:18, 27 ноября 2023
В Центре организуют занятия с логопедом, дефектологом, по адаптивной физической культуре, aba-терапии, сенсорной интеграции, мастер-классы для родителей.
13:26, 24 ноября 2023
Сообщение отправлено!

Благодарим Вас за сотрудничество!

Восстановить пароль
Регистрация