Более 15 000 людей с синдромом Дауна научились общаться, дружить и быть самостоятельнее благодаря фонду «Синдром любви»
В июне благотворительный фонд «Синдром любви» отмечает 10-летие. За это время организация стала настоящей опорой для тысяч семей — местом, где люди с синдромом Дауна получают возможность жить полноценной жизнью: учиться, общаться, развиваться и быть частью общества.
Когда-то тема синдрома Дауна замалчивалась и вызывала растерянность. Её окружали страхи и стереотипы. Люди с синдромом Дауна почти не были видны в повседневной жизни, а семьи нередко оставались один на один со своими вопросами — особенно когда ребёнок становился старше. Доступ к помощи часто ограничивался Москвой.
За 10 лет вокруг фонда сформировалось большое сообщество — специалисты, родители, волонтёры, партнёры, спортсмены. Люди, которым не всё равно и которые готовы поддерживать друг друга. И, пожалуй, именно это — одно из самых важных изменений.
По данным исследований, 92% россиян знают о синдроме Дауна. Люди с этим диагнозом всё чаще становятся частью привычной жизни — в спорте, профессиях, медиа. Поддержка перестаёт быть разовой и становится системной: она сопровождает человека не только в детстве, но и в подростковом и взрослом возрасте. А благодаря онлайн-программам помощь доступна вне зависимости от места проживания.
На данный момент более 15 000 семей стали участниками программы фонда «Синдром любви» и получили поддержку. Это тысячи детей, подростков и взрослых, которые научились общаться, дружить, быть самостоятельнее. Это родители, которые больше не чувствуют себя одни.
79 900 пособий о развитии, обучении и воспитании детей с синдромом Дауна отправлено в регионы — накопленный опыт помогает семьям по всей стране.
«Мы хотим, чтобы жизнь людей с синдромом Дауна была обычной — в самом хорошем смысле этого слова. Чтобы рядом были друзья, работа, любимые занятия. Чтобы человек не выпадал из общества, а был его частью.
Многое уже изменилось, но впереди ещё большая работа. Пока только половина россиян говорит, что встречала людей с синдромом Дауна в повседневной жизни — на улице, в кафе, в парке. А значит, для многих эта тема всё ещё остаётся далёкой. Нам важно это менять. Чтобы за диагнозом видели человека — с характером, мечтами, чувством юмора. Чтобы таких встреч становилось больше. Чтобы принятие стало нормой», — рассказала генеральный директор фонда «Синдром любви» Юлия Лавричева.
Поздравить фонд с Днём рождения и поддержать его работу можно на специальной странице, созданной к 10-ти летию фонда.
Читайте также
Фонд Тимченко выделит до 1 млн рублей на проекты помощи пожилым людям и семьям в трудной ситуации
Стартовал прием заявок на четвертый конкурс «Сила внимания». Гранты могут получить организации, работающие в малых городах и селах.
Россия14 сентября 2026 г.Дети с тяжелыми заболеваниями реже пропускают школу, если мама получает достаточно поддержки
В начале учебного года эксперты АНО «Редкие женщины» делятся наблюдением, которое меняет подход к сопровождению семей, воспитывающих детей с орфанными заболеваниями.
Россия14 сентября 2026 г.Отбирание телефонов как наказание: в Республике Саха прошел мониторинг стационарных социальных учреждений и обсудили права жителей ПНИ на коммуникацию
Эксперты Центра лечебной педагогики «Особое детство» посетили дома инвалидов и престарелых, провели встречи и рассказали, как в ПНИ нарушают права на коммуникацию.
Республика Саха (Якутия)11 сентября 2026 г.