Виктория Шевченко

Детей с редкими генными дерматозами нельзя вживую обнять из-за ранимой кожи, но можно с помощью цифрового касания.

Информация будет предоставляться в виде инфографики. Больше не нужно будет год ждать отчет - он будет доступен каждую минуту.

Также специалисты организовали обучение для местных врачей.

Среди них - рекламная кампания для Российского Красного Креста и ролик о фонде «Дети-бабочки», который занял первое место в конкурсе.

Необходимость изменений в секторе подкрепил практический путь фонда «Дети-бабочки», разработавшего простые и удобные отечественные IT-продукты для автоматизации интеллектуальных и рутинных процессов работы НКО.

При буллезном эпидермолизе кожа и слизистые оболочки очень ранимые. Именно поэтому детей и взрослых с этим заболеванием образно называют «бабочками». Международная неделя осведомленности о буллезном эпидермолизе проходит с 25 по 31 октября.

Здесь женщины могут получить всю необходимую информацию от экспертов фонда и поделиться своими историями.