Молодая писательница из Калининграда с редкой болезнью выпустила роман «На колесах»

У Марии Левой синдром Моркио, который поражает скелет и суставы. Но «поломанный» ген не стал преградой для творчества. Центр «Геном» поддерживал писательницу и помог в публикации произведения.

Молодая писательница из Калининграда, Мария Левая презентовала новый роман «На колесах». Это история о молодом человеке по имени Никита, который в силу жизненных обстоятельств оказывается в инвалидной коляске. Вместе с другими персонажами он учится заново жить, преодолевая собственные страхи.

Автор и главный герой похожи. Мария, как и ее выдуманный персонаж, когда-то сама прошла весь этот путь: от апатии до принятия собственной болезни. Вот и своего главного героя она помещает в определенные обстоятельства, где он учится быть счастливым и свободным человеком без чудесного исцеления.

- Я заметила литературную тенденцию, что у инвалида только три пути: либо чудесное исцеление, либо отрешение, когда ты запираешь себя в коконе и сидишь в четырех стенах… Я называю это способом пассивного самоубийства. И третий путь — это смерть (самоубийство или смерть от болезни). Мне же нужен был пример реализма, это когда инвалид остается инвалидом и не умирает. Я специально «загнала» своего героя в такие рамки, чтобы он не смог встать с инвалидной коляски, - рассказывает Мария Левая.

Для автора романа «На колесах» важнее внутренняя трансформация человека, чем внешняя. Главный посыл книги - жить полноценной жизнью и быть счастливым можно даже в инвалидном кресле. И это отнюдь не утопия. Мария Левая своим личным примером показала, что это возможно.

- Моя цель - вдохнуть жизнь в каждое слово и заставить читателя пережить мои истории на своей коже, - обращается Маша к своим поклонникам в социальных сетях.

Литературный дебют Марии Левой состоялся в 2022 году. Тогда из-под ее пера вышло сразу несколько микрорассказов. Два ее романа «Зависимость» и «Непростая служанка» можно найти на ведущих литературных платформах.

Центр помощи пациентам «Геном» принял непосредственное участие в публикации сборника рассказов своей подопечной. Презентация первой книги состоялась в Общественной Палате РФ.

- Маша с рождения страдает тяжелым наследственным заболеванием: у нее мукополизахаридоз IV типа или синдром Моркио. Генетическая болезнь часто ограничивает таких пациентов, заставляя закрыться от целого мира. Маша, напротив, открыта, коммуникабельна, любит жизнь во всех ее проявлениях. Еще учась в школе Мария приняла участие в телевизионной игре “Умники и умницы”. Несмотря на свой сложный диагноз она поступила на филологическое отделение в Балтийский федеральный университет им. Канта. С красным дипломом закончила обучение, теперь повышает свое образование в магистратуре и параллельно работает над своими новыми романами. Маша очень интересной судьбы человек. В ней есть много харизмы и внутренней силы. Не удивительно, что к ней проявляют интерес журналисты, блогеры, издатели,

- прокомментировала руководитель Центра помощи пациентам «Геном» Елена Хвостикова.


Фото: центр "Геном".

Читайте также

Героем подкаста «Открытых НКО» стала Анна Алиева-Хрусталёва, исполнительный директор фонда Банк еды «Русь».
14:43, 12 ноября 2024
Организаторы ждут заявки от людей с инвалидностью – актеров, музыкантов, вокалистов, чтецов, художников, писателей.
07:52, 12 ноября 2024
Здесь пациенты и их близкие могут не только приятно провести время, но и получить поддержку специалистов.
15:52, 11 ноября 2024
«Узнай, а не вампир ли ты?» - акция команды АНО Центр помощи пациентам «Геном», посвященная редкому генетическому заболеванию порфирия. [простой тест на "болезнь вампира" внутри статьи].
14:52, 11 ноября 2024
Ребята смогут получить помощь в подготовке к ЕГЭ и ОГЭ.
14:23, 11 ноября 2024
Сообщение отправлено!

Благодарим Вас за сотрудничество!

Восстановить пароль
Регистрация