За время своей работы Фонд «Правмир» оплатил 1365 генетических исследований для россиян
Глава юридической службы фонда «Правмир» Ольга Грицай рассказала о возможности получения сложных генетических исследований при выявлении наследственных заболеваний.
Организатором экспертного обсуждения в Высшей школе экспертизы и права выступил Центр конституционных исследований и Благотворительный Фонд помощи детям и взрослым с врожденными нарушениями иммунитета.
Юрист фонда «Правмир» отметила особую важность осведомленности врача о генетическом аспекте в маршрутизации пациента.
Своевременное направление на генетический анализ для уточнения диагноза в сложных случаях с оплатой за счет НКО часто становится тем совершенно необходимым действием, которое позволяет вовремя скорректировать необходимое лечение, предоставляемое уже в рамках ОМС. Такая маршрутизация дает пациенту гораздо больше шансов на улучшение состояние в целом, а также на возможную ремиссию.
Именно такую помощь в рамках программы «Генетика» предоставляет своим подопечным фонд «Правмир».
Фото: предоставлено «Правмир»
«Направление на генетический анализ и в дальнейшем получение его результатов помогает затем направить пациента на скорректированное лечение в рамках государственных гарантий. В случае необходимости добиться лечения по ОМС помогают юристы фонда «Правмир», – рассказала Ольга Грицай.
За время работы БФ «Правмир» оплатил 1365 генетических исследований, каждое на сумму от 50 тысяч до 100 тысяч рублей.
«В рамках проекта «Генетика» фонд «Правмир» оказывает адресную помощь нуждающимся в генетическом анализе пациентам, помогает в повышении квалификации врачей-генетиков, а также осуществляет реализацию проекта «Фотосенситивность», посвященного исследованию фотосенситивной эпилепсии – состояния, при котором мозг реагирует на световые стимулы», – поделилась Ольга Грицай.
Отметим, что участниками круглого стола стали студенты, юристы благотворительных организаций c опытом работы в сфере правового регулирования медицины, пациенты с генетическими заболеваниями, законные представители несовершеннолетних больных.