fond

Эксперты расскажут о нюансах оформления инвалидности для ребенка на вебинаре 15 октября

Мероприятие организует фонд «АиФ. Доброе сердце».
Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце»
6 октября 2025 г.

Почему кому-то удается оформить инвалидность ребенку быстро и с первого раза, а кто-то месяцами и даже годами подает документы, получая отказ за отказом? Как правильно обжаловать решение МСЭ, если с ним не согласен? И что делать, если не находишь помощи?

Ответ на эти и другие вопросы дадут эксперты на бесплатном вебинаре, который организует фонд «АиФ. Доброе сердце», чтобы поддержать семьи, воспитывающие детей с тяжелыми и редкими заболеваниями.

- Мы выбрали экспертов, которые расскажут о самых важных особенностях оформления инвалидности. Разобраться в этой непростой теме родителям помогут юрист фонда и независимый эксперт, проработавшая в системе медико-социальной экспертизы 17 лет, - говорят в фонде.

Мероприятие состоится в рамках курса, на котором родители познакомятся не только с правилами оформления важных документов для получения льгот и медицинского обеспечения, но и получат психологическую поддержку от опытных клинических психологов. Курс проходит при поддержке Департамента труда и социальной защиты города Москвы, в рамках проекта «От Доброго сердца: комплексная поддержка семей тяжелобольных детей».

Как принять участие?

Вебинар состоится в среду, 15 октября, в 14.00.

Регистрация на вебинар по ссылке.

Читайте также

Card Image

В Санкт-Петербурге появится Аллея доноров из красных кленов и откроется фотовыставка

Фонд «Центр развития донорства костного мозга» запускает масштабную кампанию в честь Всемирного дня донора, которая включает фотовыставку, встречу донора и реципиента, а также закладку «Аллеи доноров».

Card Image

Фонд Тимченко выделит до 1 млн рублей на проекты помощи пожилым людям и семьям в трудной ситуации

Стартовал прием заявок на четвертый конкурс «Сила внимания». Гранты могут получить организации, работающие в малых городах и селах.

Card Image

Дети с тяжелыми заболеваниями реже пропускают школу, если мама получает достаточно поддержки

В начале учебного года эксперты АНО «Редкие женщины» делятся наблюдением, которое меняет подход к сопровождению семей, воспитывающих детей с орфанными заболеваниями.