Врач в инвалидном кресле: как тяжелобольная девушка решила стать медиком, чтобы помогать другим

Для большинства студентов лекции — это рутина, конспекты и телефон под партой. Для Кати Аверьяновой из Кстова, что в Нижегородской области, самая обычная пара еще недавно была недостижимой роскошью. Сидеть было больно. А дышать — тяжело.

Сегодня Катя — первокурсница Института биологии и биомедицины Нижегородского университета имени Лобачевского. Она готовится к первой сессии. Между невозможностью нормально сидеть и очной учебой — сложнейшая операция на позвоночнике и реабилитация.

Детство с поправкой на СМА

Все началось, когда Кате было 2 года. Она вдруг стала ходить на носочках и часто падать. Точный диагноз поставили только в 5 лет: спинальная мышечная атрофия (СМА) III типа. Это тяжелое генетическое заболевание, при котором постепенно слабеют и атрофируются мышцы.

Несмотря на это, детство у Кати было наполненным и радостным: детский сад, прогулки с друзьями, творчество. В школу она пошла вместе со всеми и училась на отлично. Но к 4 классу почти полностью потеряла способность ходить и перешла на онлайн-обучение. Общения со сверстниками стало меньше.

- Я долгое время думала, что не смогу первой познакомиться или начать выкладывать видео в интернете, была очень замкнутой. Но однажды переборола этот страх и смогла выйти в социум, — вспоминает Катя.

Сегодня Катя ведет в соцсетях блог о красоте обыденного, увлекается бисероплетением и алмазной мозаикой, и читает так много, что мама говорит: книжные ярмарки для их семьи — настоящее разорение.

Врач в инвалидном кресле – это нереально?

В 13 лет Катя начала получать современную терапию, которая остановила прогресс СМА. А еще она всерьез увлеклась биологией и впервые задумалась о профессии врача.

- Мое заболевание еще 10 лет назад не лечилось, а сейчас его научились купировать — это безумно вдохновляет. Я поняла, что хочу стать частью этой системы, — говорит она.

Половина Катиной жизни прошла в кабинетах врачей, она как никто знает, как много в жизни пациента может изменить хороший специалист. Она мечтает стать тем человеком, к которому приходят тревогой, а уходят со спокойствием и уверенностью.

Ее отговаривали многие. Советовали выбрать что-то «более доступное».

- Врач в инвалидном кресле до сих пор многим кажется чем-то невероятным, — рассказывает Катя. — Но, когда вся твоя жизнь — преодоление, сложности становятся не препятствием, а просто очередной возможностью испытать себя.

Она проверила все сама: побывала в университете на дне открытых дверей, оценила доступность среды и убедилась, что сможет учиться очно.

Препятствие, которое не преодолеть в одиночку

Но была проблема, которую невозможно было решить лишь силой воли, дисциплиной и упорством. Терапия остановила болезнь, но из-за слабости мышц спины и подросткового скачка роста у Кати развился нейромышечный сколиоз самой тяжелой степени.

Корсет, который раньше помогал, перестал работать. Деформированная грудная клетка давила на легкие, Кате было все труднее сидеть и дышать, усилились боль и усталость. Даже простые вещи — одеться, поесть, почистить зубы — требовали огромных усилий.

Врачи были единодушны: нужна срочная операция на позвоночнике с использованием индивидуальной металлоконструкции, которая создается под анатомию конкретного пациента и остается с ним на всю жизнь. Если не сделать операцию в ближайшие месяцы, состояние Кати будет ухудшаться, а возможностей для хирургической коррекции станет меньше. Но государственные квоты покрывают только стандартизированные решения. Да и время поджимало: Катя хотела успеть сделать операцию и восстановиться между ЕГЭ и началом занятий в универе.

Цепочка маленьких шагов

Фонд «Важные люди» поддерживает Катю с 2024 года. Сначала ее направили на дополнительное обследование в федеральный медицинский центр в Москве. А потом, когда консилиум врачей рекомендовал операцию, фонд объявил сбор средств.

История Кати нашла отклик у многих людей: ее упорство, характер, светлая голова и мечта стать врачом вопреки диагнозу не оставили их равнодушными. Помогали по-разному: кто-то переводил значительную сумму, кто-то — совсем небольшую. Каждый перевод приближал Катю к цели.

Операцию сделали, но помощь фонда на этом не закончилась: при поддержке «Важных людей» Катя также прошла послеоперационную реабилитацию. А потом наступил день, ради которого все затевалось: Катя вышла на учебу. Добраться до университета ей помогают родители.

Теперь у Кати есть то, о чем она мечтала: обычная студенческая жизнь. Скоро первая сессия, но экзамены ее не пугают.

- Это вообще не самое сложное жизненное испытание, — считает она. — Я ежедневно борюсь с неудобствами и прошла много не самых приятных медицинских процедур. А сколько их меня еще ждет впереди! Так что есть много вещей посерьезнее.

Что будет дальше

Помощь, которую получила Катя, на ней не заканчивается. Через несколько лет к врачу Екатерине Аверьяновой придет пациент. Он будет волноваться, а она поймет его, потому что сама знает, каково это — приходить в кабинет с тревогой. Так помощь, оказанная когда-то одной девушке, дойдет до многих других людей — тех, кому она однажды поможет сама.

- Катя побеждает себя каждый день. Но чтобы сесть за студенческую парту, ей понадобилась и помощь других людей. Каждый из них сделал совсем немного: просто откликнулся на историю незнакомой девушки. Пройдет время, и Катя тоже окажется рядом с тем, кому будет трудно. И чьи-то перемены к лучшему начнутся с нее, - уверены в фонде.