Россиянка поднялась на Килиманджаро, чтобы поддержать детей с орфанным заболеванием


Фото: «Спина бифида»
Взять почти недосягаемую высоту, чтобы доказать — в жизни нет ничего невозможного: на такое решилась основательница благотворительного фонда «Спина бифида» Инна Инюшкина. Каждый год Инна покоряет вершины в поддержку подопечных фонда, а в этом году поставила рекорд, совершив восхождение на Килиманджаро.
- Это непростое испытание, которое Инна решила пройти, чтобы привлечь внимание и поддержать семьи, воспитывающие детей со spina bifida. Spina bifida – это редкое врожденное заболевание, которое сочетает в себе поражение позвоночника и спинного мозга. Оно приводит к серьезным физическим ограничениям и может повлиять на качество жизни ребенка и его семьи. Дети и подростки со spina bifida часто сталкиваются с чувством изоляции, депрессией или буллингом. А ещё среди подопечных фонда есть ребята, которые занимаются профессиональным спортом и сталкиваются с психологическими трудностями на тренировках, соревнованиях, на непростом пути к спортивным победам, - рассказали в фонде.
Ранее Инна также поднялась на гору Шалбуздаг (Дагестан) высотой 3,8 тысяч метров в поддержку беременных женщин, вынашивающих младенцев с пороком развития позвоночника. А также на гору Арагац (Армения) высотой 4 тысячи метров в поддержку детей с тяжелой врожденной патологией. В прошлом году Инна преодолела высоту в 5 тысяч метров и поднялась на Арарат.
- Я знаю, что все ограничения у нас в голове. Мы можем на самом деле всё и возможно всё. Рустам Набиев - это парень, который без ног пару лет назад уже поднимался на эту гору. Это невероятно вдохновляет. Девочка со спина бифида в этом году планирует восхождение на Эльбрус. Поэтому я, здоровая и с ногами, решилась на подъем в поддержку детей с патологией развития позвоночника и нашей психологической программы для того, чтобы дети и молодые и взрослые росли без ограничений и понимали, что они могут всё и всё возможно, - говорит сама Инна.
Сейчас в фонде «Спина бифида» действует специальный проект психологической поддержки, в котором квалифицированные специалисты поддерживают ребят в формате индивидуальных и групповых консультаций. За прошедший год психологи провели более 400 консультаций: психологическая поддержка помогает нашим подопечным обрести уверенность в своих силах, дает силы успешнее справляться со стрессом и преодолевать трудности на пути к успеху.
- Для того, чтобы внести свой вклад, необязательно принимать участие в самом восхождении – достаточно всего лишь инициировать свое пожертвование. Наш партнер благотворительное приложение Tooba присоединились к восхождению Инны и открыли сбор, где каждый желающий может сделать пожертвование в поддержку семей с детьми со spina bifida и помощь фонду оплачивать труд специалистов. Поддерживая сбор на психологическую помощь детям и подросткам со спина бифида, вы не только улучшаете качество жизни ребят с пороком позвоночника, но и даёте им возможность бороться со своими психологическими трудностями, которые мешают им добиваться успеха, - добавили в фонде.
Как помочь?
Поддержать подопечных фонда со спина бифида по ссылке.

Фото: «Спина бифида»