Семинар в поддержку пациентов с гемофилией прошел в Липецке


Фото: липецкое отделение Всероссийского общества гемофилии
"Болезнь царей" - так еще называют гемофилию, наследственное нарушение свертываемости крови, из-за чего обширный порез или серьезный ушиб могут становиться очень опасными. Английская королева Виктория была носительницей гена гемофилии, который из-за женитьбы её сына передался царским семьям всего мира. Поэтому болезнь стали называть "царской".
Несмотря на то, что в России существует программа лекарственного обеспечения пациентов с гемофилией, и все пациенты получают нужные препараты, проблемы остаются. Дело в том, что лекарство вводится внутривенно и пациент вынужден делать самостоятельно жизненно необходимые инъекции несколько раз в неделю на протяжении всей жизни.
- К сожалению, в большинстве случаев пациенты с гемофилией делают это не верно, часто не соблюдают правила асептики, что приводит к повреждению вен, инфицированию, обострению сопутствующих болезней. Именно поэтому, в нашем городе был запущен проект, который призван решить данную проблему, - рассказывают в липецком региональном отделения Всероссийского общества гемофилии.

Фото: липецкое отделение Всероссийского общества гемофилии
С пациентами и их близкими встретилась главный специалист - гематолог Липецкой области Анна Копылова, она рассказала о необходимости повышения компетенций. Затем сотрудник липецкой службы скорой помощи Павел Цедов разъяснил основы безопасного самостоятельного введения лекарств.
Завершился семинар мастер-классом - все желающие тренировались и получали индивидуальные консультации по правильному и безопасному введению лекарств в домашних условиях.

Фото: липецкое отделение Всероссийского общества гемофилии