Пользователи приложения Tooba за один день собрали средства на оплату лекарственного препарата для подопечного фонда «Настенька»
605 пользователей благотворительного приложения Tooba за один день собрали средства на оплату лекарственного препарата для подопечного фонда «Настенька» Никиты Индюков из Москвы.
Мы открыли в приложении сбор на курс терапии – 230 000 рублей. Лекарство нужно было срочно, лечение Никиты было под угрозой срыва. Спасибо Туберам, что помогли семилетнему Никите вовремя получить необходимое лекарство – иммуноглобулин,
Фото: предоставлено фондом «Настенька»
У Никиты злокачественная опухоль, малого таза и редкое заболевание крови – тромбоцитопения, которое приводит к нарушениям свертываемости крови, опасным кровотечениям. У мальчика тромбоциты часто «падали в ноль», с такими показателями химиотерапию, лучевую терапию, операции проводить нельзя. Из-за этого в первый год лечения Никите не могли провести в полном объеме необходимую терапию, что привело к рецидиву. Но сейчас врачи подобрали эффективное средство – иммуноглобулин.
Благодаря лекарству врачам удается поддерживать необходимый уровень тромбоцитов и продолжать лечение злокачественной опухоли в полном объёме. Это очень важно, болезнь не дает времени на перерыв. Мы верим, что с нашей поддержкой Никита обязательно справится!
Читайте также
Как с помощью ИИ выразить свою любовь: фонд «Настенька» предлагает оживить фотографии из семейного архива и отправить близкому человеку
Акция «Мамин день» организована в поддержку всех мам, которые сейчас борются за здоровье своих детей.
Москва3 декабря 2025 г.БФ «Обитель милосердия» запустил Новогоднюю акцию в поддержку особенных детей
Цель — собрать 1 миллион рублей на оплату реабилитационных занятий.
Все регионы2 декабря 2025 г.Краснодарские общественники из «Гена добра» добились принятия закона о компенсациях на лечебное питание
АНО «Ген добра» - тот редкий случай, когда активисты из некоммерческой организации могут по-настоящему менять жизни людей с орфанными заболеваниями. Благодаря их усилиям в региональных школах и детсадах сформировали специализированное меню для детей с фенилкетонурией, а пациенты стали получать ежемесячную выплату.
Краснодарский край2 декабря 2025 г.