Женщины чаще мужчин говорят о доступной среде для людей на колясках: результаты исследования ВЦИОМ
Фото: фонд "Хрупкие люди"
На проблемы людей, передвигающихся на инвалидных колясках, чаще обращают внимание женщины и молодежь. А вот меньше всего тех, кто обращает внимание на людей с инвалидностью, в деревнях и маленьких городах.
Всероссийский центр изучения общественного мнения (ВЦИОМ) представил результаты pro bono исследования об отношении общества к людям с нарушениями опорно-двигательного аппарата, проведённом совместно с благотворительным фондом «Хрупкие люди». Фонд помогает людям с несовершенным остеогенезом и другой костной патологией.
Исследование проводилось в формате телефонного опроса, в котором приняли участие 1600 россиян старше 18 лет.
66 процентов опрошенных за последний год встречали на улице, в общественных местах, на работе или учёбе людей на колясках. Доля тех, кто встречал таких людей, намного выше в городах, чем в сельской местности. Чаще других не встречали людей на коляске респонденты старше 60 лет (42 процента), жители села (40 процентов).
А еще типичный россиянин, ничего не знающий об этом заболевании, — мужчина (55 процентов против 33 процентов женщин), с неполным средним или средним образованием (52 процента и 49 процентов) и предпочитающий телевидение другим источникам информации (51 процент).
7 июня в международном мультимедийном Пресс-центре «Россия сегодня» состоялась пресс-конференция - всероссийский центр изучения общественного мнения ВЦИОМ представил результаты pro bono исследования.
Уже слышали о несовершенном остеогенезе 53 процента опрошенных, а 43% — признались, что узнали о заболевании только в ходе опроса. Сказали, что хорошо осведомлены, только 4 процента опрошенных.
Женщины проявляют большую информированность: о том, что есть такое заболевание, слышали 63 процента женщин. Среди мужчин процент ниже — 41 процент.
86 процентов респондентов считают, что, помимо той помощи, которая предусмотрена государством, людям с заболеваниями опорно-двигательного аппарата определённо требуется или скорее требуется и другая помощь.
- Женщины чаще мужчин говорят о доступной среде для людей на инвалидных колясках (40 процентов против 31 процента мужчин), общественном участии (33 процента и 21 процентов).
- Молодежь 18-24 лет отдает приоритет материальной поддержке (62 процента против 37 процентов среди всех россиян, считающих, что семьям, в которых есть люди с нарушениями опорно-двигательного аппарата, нужна дополнительная помощь).
Полные данные аналитического обзора выложены на сайте ВЦИОМ.
Фото: фонд "Хрупкие люди"
- Если общество обращает внимание на эти проблемы, то, как правило, через некоторое время это становится государственной повесткой.
Степан Львов, директор по стратегическому развитию, заместитель председателя научного совета ВЦИОМ.Эндокринолог-генетик Наталия Белова считает, что доступная среда не всегда доступна для человека на коляске.
- Всё оборудовано пандусами, но при этом в туалет надо подниматься по лестнице.
Наталия Белова помогает «хрупким» более тридцати лет, под её наблюдением находятся более двух тысяч пациентов с несовершенным остеогенезом.
- В целом за последние годы россияне стали более осведомлены о несовершенном остеогенезе, - продолжила она, - но осведомлённость о правильном лечении этого заболевания — в том числе и среди специалистов — всё ещё находится на низком уровне. При этом доступ затруднён не только к квалифицированной медицинской помощи, но и к качественному образованию, лежащему в основе социализации, самореализации и полноценной жизни, а также к спортивным активностям. Плюс ко всему доступная среда создаётся не везде, а там, где она есть, она несовершенна и требует существенной доработки.
Актриса и режиссёр Виктория Толстоганова отметила, что отношение общества к людям с инвалидностью постепенно меняется, и в первую очередь среди молодёжи. В отличие от старшего поколения молодёжь относится к ним легче — без опаски и осторожности. Также существуют социальные проекты, в том числе лагеря фонда «Хрупкие люди», посещение которых приводит к изменению качества жизни людей с несовершенным остеогенезом. «Хрупкие» понимают, что им готовы помогать не только близкие, и постепенно обретают уверенность в своих силах и в том, что всегда найдутся те, кто готов поддержать в сложные моменты. В результате люди с инвалидностью вырастают и становятся полноценными членами общества: находят друзей, создают семьи, получают хорошее образование и работают на интересной работе.
- Хотелось бы, чтобы все вопросы решало государство, но НКО очень часто знают нюансы и детали, на которые государство не всегда обращает внимание. Поэтому, наверное, было бы важно, чтобы это происходило в партнёрстве НКО, государства и бизнеса.
В мае 2012 года в России была ратифицирована международная конвенция о правах инвалидов. После ратификации Конвенции был принят ряд законодательных изменений, который привел к тому, что многое стало доступно людям с инвалидностью. Эта часть общества стала видимой. Но существует еще множество проблем, которые только предстоит решить. Самый эффективный способ это сделать — сотрудничество государства и некоммерческих организаций. Государство должно развивать медицинскую помощь и реабилитационные центры, совершенствовать законодательную базу, а НКО, пациентские и родительские организации продолжат взаимодействовать непосредственно с людьми с инвалидностью и поддерживать их во множестве других аспектов.