«Не думать о причинах, а просто любить ребенка и делать все возможное для его счастья»: история многодетной мамы из Москвы и ее малыша с особенной улыбкой

Елена делится советами с родителями. которые воспитывают детей с врождённой расщелиной верхней губы и нёба.

Младший сын Елены - Тема - малыш с особенной улыбкой, с врождённой расщелиной верхней губы и нёба. О том, что у малыша будут особенности, выяснилось на втором УЗИ.

«Врач, которая делала ультразвук, вдруг резко остановилась. Долго - минут 20 - смотрела, меняла насадки и молчала. Потом позвала другого врача… и они начали говорить про расщелину. Я же понятия не имела, что это такое», - рассказывает Елена.

Первые мысли? Знакомы каждой маме, которая столкнулась с такой проблемой: расстройство и куча вопросов. В интернете мало информации, научные описания проблемы – непонятны, а в тематические группы просто так не попасть. Радость будущего материнства это омрачило. 

Фото: предоставлено БФ «Звезда милосердия».

Фото: предоставлено БФ «Звезда милосердия».

Зато муж не унывал: воспринял новость о диагнозе малыша спокойно и рассудительно. А уже после рождения малыша привык и даже шутил: «Как мы будем без его широкой улыбки?». Настрой подхватила и Елена: акцент на расщелине не делала, взяла себя в руки, наполняла мысли положительными намерениями и проводила время со старшими детьми. Врачей на родах предупредила о расщелине, и процесс прошел гладко.

О том, что мальчик не сможет брать грудь, Елена уже знала, закупила специализированные бутылочки. Сначала сцеживалась, а после перевела малыша на искусственное вскармливание. С реабилитацией от расщелины семья продолжает работу. Врача Елена нашла уже через две недели после третьего скрининга в Детской городской клинической больнице святого Владимира в Москве, с которой семья была знакома, и где специалисты брали даже необычные случаи. Челюстно-лицевой хирург Татьяна Николаевна Громова успокоила, дала план действий и нужный настрой.

«Что мне понравилось, так это ее подход, четкие и подробные рекомендации. Я воспряла духом! Через полторы недели после родов мы с Темой были уже Татьяны Николаевны. Врач его осмотрела, отметила интересную форму расщелины для нее, как хирурга с 20-летним стажем. Объяснила алгоритм записи на операцию и дала напутствие: «Будет как новенький!», - вспоминает Елена.

В 4 месяца Теме сделали первую хейлоринопластику. Операция прошла успешно. Уже в первые сутки после операции мальчик взял бутылочку и начал есть. Сейчас мальчишка поправляется быстрее, чем прогнозировал врач. На 11 месяцев назначили вторую операцию на твердое и мягкое нёбо, а еще через 6 месяцев Теме предстоит осмотр и ортодонтическое лечение. Пока оформили инвалидность на 5 лет.

Во многом именно родительский настрой определяет, как пойдет процесс и как тщательно будет идти подбор врачей.

«Да, часто качественную помощь легче получить в столице. Однако и для жителей других регионов есть возможность узнать информацию о клиниках, получить помощь вовремя и связаться с благотворительными фондами, которые занимаются этим вопросом. К примеру, много информации, контактов и поддержки родителям детей с расщелиной можно получить на сайте благотворительного фонда «Звезда милосердия»».

Фото: предоставлено БФ «Звезда милосердия».

Фото: предоставлено БФ «Звезда милосердия».

Для мам в похожей ситуации — несколько советов от Елены:

1. Взять себя в руки, настроиться на позитивный лад. Ведь диагноз никак не мешает ребенку развиваться, если подобрать верный план кормления и лечения.

2. Аборт — не выход, ведь ситуация в будущем исправима.

3. Искать информацию о патологии на специализированных порталах. Один из них – «Путь к улыбке». Это информационный проект благотворительного фонда «Звезда Милосердия» об этапах лечения и реабилитации детей с врожденной расщелиной верхней губы и нёба.

4. Не думать о причинах, а просто любить ребенка и делать все возможное для его счастья.

Читайте также

Слушайте семьдесят шестой выпуск серии добрых подкастов «Истории успеха НКО».
17:00, 19 апреля 2024
Акция в поддержку подопечных «Искорка фонд» состоится 20 апреля.
11:00, 18 апреля 2024
Участники могут бесплатно проверьте свои знания и получить подарки.
15:59, 17 апреля 2024
Слушайте семьдесят пятый выпуск серии добрых подкастов «Истории успеха НКО».
19:47, 16 апреля 2024
Проекту «Особенная няня» фонда «Во Благо вместе» год. Начинали с трех нянь, теперь их уже 16. 60 семей с детьми с ОВЗ получили возможность...
07:50, 15 апреля 2024
По словам авторов проекта, система «Портаж» снижает барьеры инвалидности, позволяет улучшить навыки познания, самообслуживания, движения, речи и социализации.
16:14, 11 апреля 2024
Сообщение отправлено!

Благодарим Вас за сотрудничество!

Восстановить пароль
Регистрация