Редкие женщины: фонд «Дети-бабочки» и sela выпустили совместную коллекцию одежды в поддержку мам детей с неизлечимыми заболеваниями кожи
![](https://dobro.live/themes/public-ngo/assets/images/feather_clock.png)
![Фото: предоставлено фондом «Дети-бабочки»](https://dobro.live/storage/app/media/2023/02.23/63fd1cd44df65788521034.jpg)
Фото: предоставлено фондом «Дети-бабочки»
Состояние мамы напрямую влияет на здоровье маленького ребенка и микроклимат в семье. Мамам особенных малышей нужна особенная поддержка: социальная и психологическая. В 2022 году фонд «Дети-бабочки» запустил проект «Редкие женщины», чтобы поддержать мам детей с редкими заболеваниями кожи и помочь им не забывать о себе.
В поддержку проекта фонд и российский бренд одежды sela moms & monsters представили совместную коллекцию с принтами детских рисунков. На сайте появился специальный лендинг, где можно познакомиться с коллекцией, приобрести вещи и узнать истории редких женщин — мам детей с редкими генетическими заболеваниями. 2% от продаж капсулы sela перечислит фонду.
![Фото: deti-bela.sela.ru](https://dobro.live/storage/app/media/2023/02.23/%20%D1%8D%D0%BA%D1%80%D0%B0%D0%BD%D0%B0%202023-02-28%20%D0%B2%2018.23.25.png)
Фото: deti-bela.sela.ru
- Капсула состоит из комфортных хлопковых вещей базового женского гардероба: удобные футболки оверсайз, рубашки с длинным рукавом, уютные футерные костюмы. Все вещи украшены забавными и трогательными принтами, нарисованными детьми. Коллекция получилась очень искренней и непосредственной. Ведь именно это мы особенно ценим в наших детях - их открытый взгляд на мир.
Героинями съемки стали редкие женщины - мамы детей: «бабочек» (буллезный эпидермолиз) и «рыбок» (ихтиоз), подопечных фонда: Валентина и ее дочка Ульяна (ихтиоз), Елена и ее дочка Настя (буллезный эпидермолиз), Анастасия и ее дочка Майя (ихтиоз).