"Быть рядом": как работает детская выездная служба паллиативной помощи в Омске

Если человека нельзя вылечить, это не значит, что ему нельзя помочь. Можно значительно облегчить его состояние - убрать боль, нормализовать функционирование организма. А еще дарить положительные эмоции, несмотря ни на что.

По данным ВОЗ, паллиативная помощь ежегодно требуется 1,3 млн россиян. Но обращаются за ней далеко не все нуждающиеся, в том числе из-за страха провести остаток жизни в стационаре, вдали от родных. Но паллиатив, в том числе детский, это не только хоспис, но и выездная служба, посещающая пациентов на дому. Такая служба успешно работает в Омске. На патронаже выездной паллиативной службы (ВПС) благотворительного центра «Радуга» находится более 800 подопечных. Волонтеры поддерживают детей, которых нельзя вылечить, но возможно облегчить их состояние. 

Рассказываем, как какую помощь оказывают таким детям на конкретных примерах.

История Дани

Когда Даньке было два годика, врачи сказали, что он никогда не сможет ходить. Иглоукалывания, обследования, аппарат Илизарова, чтобы выпрямить правую ногу и сформировать стопу - сегодня Даня уже школьник и многое перенес с того времени. Сегодня нужна реабилитация, но, чтобы перевозить ребёнка, необходима коляска, а её нет. 

Когда волонтеры заходят в дом, Даня смотрит на волонтеров сначала недоверчиво, а потом протягивает руку и на лице появляется улыбка. Он понимает: эти люди пришли, чтобы помочь ему и его семье.

Папа пересаживает Даню со стула в коляску.

- Удобно? – спрашивает он.

Мальчик не отвечает, но по глазам сына понятно, что он очень рад.

Кроме коляски мальчишку пригласили в «Дом радужного детства», где он, наконец, сможет пройти реабилитационный курс. Дане рекомендованы многие процедуры, в том числе и гидрореабилитация. Всё это есть в детском хосписе.

- Данька обрадовался нашему подарку. В данном случае, коляска подошла по всем критериям и теперь она очень хорошо послужит мальчику, - рассказывает специалист по социальной работе Мария Титенко.

История Саши

У Саши множество разных патологий. Глазки Саши не могут сфокусироваться на одной точке: после проверки зрения офтальмолог сказал, что зрение снижено, поэтому, в основном, всю информацию она воспринимает на слух. В комнате девочки много книжек, которые Саша просто обожает слушать. Также она любит музыку: услышав мелодию, она звонко смеётся, а её смех заставляет улыбнуться всех вокруг. 

Недавно Сашенька выдержала серьёзную операцию, и теперь должна пробыть два месяца с прямыми ногами. Это нужно для того, чтобы суставы встали на своё место. На гипсах милые рисунки и фамилии тех новых друзей, с кем подружились в больнице.

Сашенька очень нуждается в наборе веса, поэтому передали для неё высокобелковые питательные смеси, которые в «Радугу» привезли наши спонсоры.

- Вообще она всё-всё понимает. И узнаёт всех, - с любовью говорит мама Саши. 

История Лизы

К Лизе приехали тоже с инвалидной коляской. Та, которая есть у девочки, слишком большая, неудобная. А Лиза сама не может держать голову и спину. Виной всему болезнь: она также не дает Лизе и научиться говорить.

И не смотря ни на что, девочка очень контактная и учится взаимодействовать с окружающим миром. По ее взгляду и нескольким звукам мама и бабушка понимают, когда малышка хочет гулять. Теперь, с новой коляской, это удобно и не травматично.

- Голова не падает, спинка ровная: очень удобно для того, чтобы познавать мир, - улыбается мама девочки.