Мама особенной девочки из Долгопрудного делится секретом, как сделать счастливым ребенка с ДЦП

Настюше 8 лет. Она стоит возле шведской стенки и хитро улыбается. Вдруг она хватает одной ручкой перекладину, потом другой – следующую и вот уже залезает наверх.  Потом спускается, спрыгивает на пол и несколько раз подпрыгивает на месте. Если бы дома у Настюши был брус – она бы показала, как может пройти по брусу от самого начала и до конца. Но бруса нет, и Настюша уходит в другую комнату, где берет игрушки с комода.

Последнее, чем Настя удивила близких – это то, как она прошлась по полу «паучком». В это очень трудно поверить – семь лет из своих восьми Настя живет с ДЦП. Вместе с мамой за 7 лет они сотворили чудо –  превратили слово “хочет” в “может”, о чем мечтают многие дети и взрослые с ДЦП.

Настя могла бы сидеть в инвалидной коляске, а вместо этого ходит, прыгает и делает многое другое, что хочет и что могут обычные дети. Фонд “Димина Мечта” несколько раз поддерживал Настю как ребенка с тяжелыми нарушениями развития в оплате курсов реабилитации и радость этой семьи – радость для Фонда и его помощников.

Настя. Фото предоставлено Фондом “Димина мечта”

Елена, мама Настюши, убеждена, что мамам, у которых родился ребенок с ДЦП, никогда нельзя сдаваться. И тогда, по ее опыту,  обязательно встретятся прекрасные врачи и фонды, которые помогают детям преодолевать трудности и превращать естественное “хочу” ребенка в “могу”.

– От веры мамы в лучшее зависит счастье ее ребенка, – рекомендует всем мамам детей с ДЦП Елена. – Делайте все, чтобы помочь ребенку. Даже если у ребенка мало шансов начать ходить, то в любом случае надо облегчить его общее физическое состояние, чтобы ребенку стало легче, и чтобы потом где-то в далеком будущем не жалеть о том, что ничего не делал и не смог помочь. Отчаиваться не стоит – шанс есть у каждого и быть может этот шанс будет у вашего ребенка. Обязательно надо любить своего особенного ребенка, он это чувствует, и заслуживает любви так же, как и любой ребенок.

История Настюши похожа и не похожа на истории тысячи других детей с ДЦП. Настя родилась недоношенным ребенком, а в 8 месяцев педиатр сказала – “у Насти как минимум ДЦП”. Бывает, что диагноз ставят в другое время и при других обстоятельствах. Но когда бы это не случилось – мамы в силах изменить многое.

Настя с мамой. Фото предоставлено Фондом “Димина мечта”

В возрасте 1 год и 1 месяц Настюше дали инвалидность, назначили препараты ранней помощи для регулярного приема и порекомендовали постоянно проходить реабилитационные курсы. С года до двух они лежали в больнице на реабилитации раз в 4 месяца по 3 недели. Потом мама начала активно искать и изучать информацию о ДЦП, искать центры реабилитации, общаться с другими мамами на форумах и обращаться в фонды. И с 3 лет девочка стала проходить реабилитацию месяц через месяц. Тогда же – в три года – она сделала свои первые шаги. Но «расходилась», как говорит ее мама, только к 5 годам.

После курсов реабилитации, помимо положительного результата, случался и отрицательный, когда предыдущие достижения терялись. Так бывает:  подходящий конкретному ребенку метод ЛФК не всегда находится сразу.

– Пробуйте разные реабилитационные центры, ищите «своих» врачей, у которых с ребенком будет контакт – ортопеда-реабилитолога, невролога, лечащего врача, а иногда и психиатра, – делится опытом мама Насти. – Дети очень чутко реагируют на сочетание специалиста и человека: чувствуют, когда специалист думает о нем, а не о том, как побыстрее отработать, тогда ребенок обычно сопротивляется такой «работе» и эффекта от такого занятия получить не удается. Важен лечащий врач, который будет выписывать препараты для кровообращения мозга, потому что это очень помогает ребенку быть успешнее.

Настя с мамой. Фото предоставлено Фондом “Димина мечта”

И главная рекомендация от мамы Насти: занимайтесь с ребенком каждый день! Мама очень может помочь своему ребенку сама.

– Обязательно сидите рядом на всех занятиях ЛФК и массажа, учитесь тому, что делают вашему ребенку – и через 5 занятий вы и сами сможете дополнительно с ним заниматься между курсами, – говорит Елена.

Например, Настя отлично держит спину, за что ее очень хвалят врачи. Возможно, это потому, что мама сама регулярно занимается с ней на мяче.

– Мы можем гораздо больше, когда заинтересовываем ребенка. Занимайтесь с улыбкой и радостью, хвалите ребенка – этим вы создаете эмоциональный положительный фон, на котором он может достичь большего. Вовлекайте ребенка в занятия – начинайте с игрового взаимодействия, тогда в игровой форме легче будет прийти к успеху, – делится своим опытом мама Насти.

Сейчас наибольший эффект Насте дают занятия сенсорной интеграцией с элементами ЛФК, а также три раза в неделю – кинезиотерапия. Так что история успехов Настюши, особенного ребенка с ДЦП и другими тяжелыми нарушениями развития, каждый день пополняется новыми достижениями благодаря целеустремленности девочки и силы любви ее мамы.

7 октября отмечается Международный день детского церебрального паралича. В России особенным детям помогает Фонд “Димина Мечта”. За 14 лет организация реализовала благотворительные программы “Мечтаю…Жить!”, “Канис-терапия”, “Вертикализация” и программы материальной помощи. Фонд поддержал уже более 10 тысяч детей с тяжелым нарушением развития: оплачивал детям реабилитационные курсы и специальное оборудование, осмотр высококвалифицированных специалистов и занятия с собаками-терапевтами, изготовление протезов и проведение генетических анализов. В жизни детей с ДЦП произошли поразительные перемены.