Благотворительный фонд Жизнь как чудо

очистить
очистить
Модные вещи российских и зарубежных дизайнеров со скидками в 90 процентов: москвичей приглашают на благотворительную распродажу фонда «Жизнь как чудо»
Модные вещи российских и зарубежных дизайнеров со скидками в 90 процентов: москвичей приглашают на благотворительную распродажу фонда «Жизнь как чудо»
Она пройдет 2 апреля в отеле The Carlton, Moscow на Тверской. Собранные средства направят на лечение детей с тяжелыми заболеваниями печени.
09:45, 28 марта 2023
"Дарящие жизнь дважды": фонд "Жизнь как чудо" запустил акцию поддержки родителей, ставших донорами для своих детей
"Дарящие жизнь дважды": фонд "Жизнь как чудо" запустил акцию поддержки родителей, ставших донорами для своих детей
Тем, кто уже перенес операцию, предлагают поделиться опытом с будущими донорами, и помочь им справиться со стерссом.
18:00, 27 ноября 2022
Детство для всех: в московском центре трансплантации открылись игровые комнаты
Детство для всех: в московском центре трансплантации открылись игровые комнаты
Они станут пространством, в котором маленькие пациенты смогут чувствовать себя комфортно во время лечения.
12:00, 25 октября 2022
"Бегу за чудом": дистанцию длиной в экватор преодолели спортсмены в поддержку детей с тяжелыми заболеваниями
"Бегу за чудом": дистанцию длиной в экватор преодолели спортсмены в поддержку детей с тяжелыми заболеваниями
Волонтеры пробежали в общей сложности около 40 тысяч километров в 2021 году
14:51, 25 декабря 2021
Дарящие часть себя: в Москве вручат памятные медали донорам органов
Дарящие часть себя: в Москве вручат памятные медали донорам органов
Только в этом году в России выполнены 511 трансплантаций печени, из них 116 операций сделано детям.
11:51, 29 ноября 2021
В память об учредителе фонда «Жизнь, как чудо» его коллега Павел Раковский пробежит 51 километр
В память об учредителе фонда «Жизнь, как чудо» его коллега Павел Раковский пробежит 51 километр
Благотворительный забег – дань уважения основателю фонда и возможность для всех неравнодушных людей поддержать команду, которая 12 лет помогает детям с тяжёлыми заболеваниями печени.
06:05, 11 ноября 2021
Бородачи снова сделали это! За неделю собрали 1 миллион рублей на лечение детей и расстались с брутальным образом
Бородачи снова сделали это! За неделю собрали 1 миллион рублей на лечение детей и расстались с брутальным образом
Собранные средства акции "Борода для малыша" будут направлены на помощь подопечным фонда «Жизнь как чудо» - детям с тяжёлыми заболеваниями печени из малообеспеченных семей помогут оплатить обследования, лекарства, транспортные расходы и проживание на время лечения.
11:41, 2 июня 2021
Брутальные бородачи обещают побриться, если соберут миллион на лечение детей с тяжелыми заболеваниями печени
Брутальные бородачи обещают побриться, если соберут миллион на лечение детей с тяжелыми заболеваниями печени
Акцию «Борода для малыша», которая призвана объединить всех неравнодушных обладателей брутального образа для поддержки детей, запустил благотворительный фонд "Жизнь как чудо". В прошлом году бородачи побрились в знак уважения врачам, которые находились в красных зонах и спасали людей от коронавируса. Тогда акция объединила 49 бородачей и 3 компании.
13:22, 26 мая 2021
"Дарящая жизнь дважды": стартует новый проект в поддержку мам-доноров печени
"Дарящая жизнь дважды": стартует новый проект в поддержку мам-доноров печени
В 2020 году 48 мам стали донорами печени для своих детей. Именно им посвящен новый благотворительный проект «Дарящая жизнь дважды».
11:58, 30 ноября 2020
100 вопросов трансплантологу: фонд «Жизнь как чудо» рассказывает россиянам о трансплантации и донорстве
100 вопросов трансплантологу: фонд «Жизнь как чудо» рассказывает россиянам о трансплантации и донорстве
Эксперты хотят донести до людей объективную информацию и ответить на все вопросы, которые они задавали себе или искали в Яндексе.
14:00, 17 августа 2020
Суд обязал минздрав обеспечить двухлетнего мальчика из Краснодара дорогостоящим спасительным лекарством
Суд обязал минздрав обеспечить двухлетнего мальчика из Краснодара дорогостоящим спасительным лекарством
У Сапарчи Дандамаева – очень редкое генетическое заболевание. Чтобы спасти ребенку жизнь, нужен препарат, незарегистрированный в России, месячный курс которого стоит 900 тысяч рублей. Суд обязал чиновников обеспечить мальчика лекарством за счет бюджета.
11:36, 9 июля 2020
1,5 миллиона рублей россияне перечислили на покупку средств индивидуальной защиты врачам
1,5 миллиона рублей россияне перечислили на покупку средств индивидуальной защиты врачам
Это стало возможным благодаря благотворительной акции «Борода для врача»
17:30, 7 мая 2020
Сообщение отправлено!

Благодарим Вас за сотрудничество!

Восстановить пароль
Регистрация