Взрослые помогают взрослым: онлайн-выставка Фонда борьбы с лейкемией расскажет 6 трогательных фото-историй пациентов с раком крови и их близких

Вместе они уже прошли через многое. Кто-то из героев Фонда уже победил, кто-то еще продолжает бороться, но главное — все они живут, ценя каждый совместный миг.
Дмитрий, 53 года, вместе с женой. Диагноз: хронический лимфолейкоз с 2020 года, Москва. Фото: portal.leikozu.net

Дмитрий, 53 года, вместе с женой. Диагноз: хронический лимфолейкоз с 2020 года, Москва. Фото: portal.leikozu.net

Фонд борьбы с лейкемией при участии ведущих врачей-гематологов России организовал онлайн-фотовыставку «Взрослые помогают взрослым», посвященную пациентам с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) и хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ). 

На ней фотографии реальных пациентов с лейкозами вместе с близкими им людьми: теми, кто находится рядом, кто прямо или косвенно борется за их жизнь, кто проходит трудный путь от момента постановки диагноза до начала лечения и поддерживает после. Вместе они уже прошли через многое. Кто-то из героев Фонда борьбы с лейкемией уже победил, кто-то еще продолжает бороться, но главное — все они живут, ценя каждый совместный миг.

«Забота и поддержка нужны каждому человеку вне зависимости от пола или возраста. Человеку с онкогематологическим заболеванием они критично необходимы, так как эмоциональное состояние однозначно влияет на процесс выздоровления. Мы стараемся дарить нашим подопечным заботу, надежду, уверенность в завтрашнем дне, но очень важно, чтобы такой тыл ему могли дать в первую очередь люди, с которыми он контактирует каждый день. И конечно же, подобные выставки — еще один повод осветить тему осведомленности о раке крови и поддержки взрослых. Это замечательная возможность говорить о культуре осознанной благотворительности и раскрывать истории наших подопечных через объектив фотокамеры», прокомментировала Ануш Овсепян, директор Фонда борьбы с лейкемией. 

Алла, 42 года, вместе с дочерью, диагноз: острый миелоидный лейкоз с 2021 года, Москва

Когда Аллу увезли в больницу с головокружениями и положили в гематологическое отделение, она не понимала, что происходит, и не очень беспокоилась. На следующий день ей поставили диагноз. Алла позвонила дочери и произнесла страшные слова: «рак крови».

Они увиделись только через месяц. А потом Алла ложилась в больницу много-много раз. После очередного курса лечения врач сказал, что нужна трансплантация, и добавил: «У вас же дочка? Она сможет быть донором?»

Собираясь позвонить дочери, Алла очень волновалась. Но, набрав номер, в ответ услышала: «Мама, да ты что! Я все ради тебя вытерплю!». Правда совместимость у них оказалась далеко не полная.

Для Аллы нашли донора в международном регистре. Фонд борьбы с лейкемией помогает собирать необходимые средства, чтобы провести трансплантацию.

Алла вместе с дочерью. Фото: portal.leikozu.ne

Алла вместе с дочерью. Фото: portal.leikozu.ne

Фонд борьбы с лейкемией с 2014 года помогает взрослым пациентам по всей России. Организует сборы средств на препараты и лечение и поддерживает подопечных на всех этапах, содействует получению льготных лекарств и медицинской помощи. Кроме того, фонд занимается просветительской деятельностью и реализует спецпроекты по психологической помощи и борьбе с канцерофобией, организует лекции и круглые столы с участием медицинских специалистов. За 8 лет более 900 человек получили помощь от фонда. Тысячи людей узнали, что рак — это не приговор, а взрослым тоже нужна помощь.

Анна, 47 лет, вместе с представителем биофармацевтической компании, диагноз: хронический лимфолейкоз с 2020 года, Королёв

Анна почувствовала, что начала уставать. Сначала понемногу, потом все сильнее. Как медик, она понимала, что визит к врачу едва ли принесет хорошие новости, поэтому оттягивала встречу, на которой и услышала свой диагноз.

Потом была химиотерапия, препараты, Боткинская больница. Казалось, что развитие болезни удалось приостановить. Но к весне 2021 года она вернулась, и врачи сказали, что нужна трансплантация костного мозга. В российском регистре удалось найти полностью совместимого донора, активацию которого вместе с заготовкой трансплантата Анне помог оплатить Фонд борьбы с лейкемией, а также люди и компании, которые ему помогают.

«Вы все сделали вклад в мою новую жизнь, я живу. Желаю каждому быть здоровыми и счастливыми, мечтающими и любимыми, чудесными и красивыми душой. Я также прошу вас не останавливаться на мне и помогать другим — тем, кто в свой самый темный час ищет помощи и, как мне кажется, найдет ее благодаря вам и многим другим, для кого человеческая жизнь — это не просто слова, а нечто большее», – говорит Анна.

Анна вместе с представителем биофармацевтической компании. Фото: portal.leikozu.net

Анна вместе с представителем биофармацевтической компании. Фото: portal.leikozu.net

Ещё 4 фотоистории размещены на медицинском портале #СамоеВремяЖить, официальном сайте ФГБУ «НМИЦ гематологии», а также в социальных сетях Фонда борьбы с лейкемией. 

Онлайн-выставка продлится до 31 октября.  

Читайте также

По правилам, два года они не могли увидеть друг друга. Наконец наступил тот момент, когда пациенты в ремиссии смогли лично поблагодарить доноров, обняться и узнать друг друга ближе.
13:13, 30 сентября 2024
Встречи медиков с пациентами организовал центр помощи пациентам «Геном».
14:48, 19 сентября 2024
Долгожданное трогательное знакомство организует Фонд борьбы с лейкемией. По правилам два года они не могли увидеть друг друга.
13:52, 17 сентября 2024
Выставка приурочена ко Всемирному дню донора костного мозга. Донор и реципиент могут встретиться не раньше чем через два года после пересадки. Это всегда волнительное, эмоциональное событие.
17:54, 16 сентября 2024
Советы, основанные на опыте подопечных с синдромом короткой кишки, публикует фонд «АиФ. Доброе сердце».
12:00, 10 сентября 2024
Сообщение отправлено!

Благодарим Вас за сотрудничество!

Восстановить пароль
Регистрация